生化試劑盒規格具體解釋2025/7/29

生化試劑盒規格中的“50T/48S"和“100T/96S"通常指的是試劑盒可以進行檢測的樣本數量和標準曲線數量。具體解釋如下：1、50T/48S：50T（T代表測試）指能夠做50次測定，48S（S代表...

聚合酶鏈反應(PCR)一般操作步驟2025/7/21

聚合酶鏈反應（Polymerasechainreaction,PCR)是一種在體外快速擴增特定基因或DNA序列的方法。一般操作步驟：1.反應體系與反應條件的選擇現在市面上的商品化的DNA聚合酶有多種，...

ELISA檢測試驗雙抗體夾心法和競爭法比較2025/7/17

酶聯免疫吸附試驗（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體結合專一性進行免疫反應的定性和定量檢測方法。它...

ELISA常用測定方法的特點2025/7/8

ELISA是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術。酶聯免疫吸附試驗的標準程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（captureAb）固定在固相載體上，...

結腸癌轉移關聯基因1elisa方法說明書2025/6/30

結腸癌轉移關聯基因1elisa方法說明書試劑盒組成:1、30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2、酶標試劑6ml×1瓶8標準品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3、酶標包被板12孔×8條...

ELISA試劑盒是否檢測目的抗原鑒定方法2025/6/16

利用干擾實驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：1、將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody:antigen≈1:2的混合孵育液。2、37℃孵育15分...

細胞轉染三類途徑介紹2025/6/9

轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。轉染大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類途徑。轉染的途徑大致可分為物理介導、化...

逆轉錄實驗三大要素講解2025/6/4

逆轉錄是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導下的DNA合成，逆轉錄實驗包括3大要素，分別是引物、逆轉錄酶和RNA模板：1.引物：逆轉錄引物主要有3種，包括Oligo（dT）、RandomPri...

PCR反應擴增DNA的原理2025/5/27

先將含有所需擴增分析序列的靶DNA雙鏈經熱變性處理解開為兩個寡聚核苷酸單鏈，然后加入一對根據已知DNA序列由人工合成的與所擴增的DNA兩端鄰近序列互補的寡聚核苷酸片段作為引物，即左右引物。此引物范圍就...

細胞生長過程期間介紹2025/5/14

細胞生長過程：游離期；貼壁期；潛伏期；對數生長期；停止期（平臺期）1.游離期：細胞接種后在培養基中呈懸浮狀態，也稱懸浮期。此時細胞質回縮，胞體呈圓球形（10min-5h）。2.貼壁期：細胞附著于底物上...

聚合酶鏈反應(PCR)技術循環參數分析2025/5/6

聚合酶鏈反應(PCR)技術是在體外進行的由引物介導的酶促DNA擴增反應。PCR的原理是在模板DNA、PCR引物、四種脫氧核糖核苷酸(dNTP)及適當濃度的Mg2+存在的條件下，依賴于DNA聚合酶的體外...

蛋白質免疫印跡(wb)的實驗步驟2025/4/27

Westernblot（也稱為蛋白質免疫印跡）是一種常用于研究中分離和鑒定蛋白質的技術。它利用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)來分離指定樣品中包含的各種蛋白質，然后將分離的蛋白質轉移到硝...

ELISA標準品正確溶解與稀釋2025/4/21

正確溶解與稀釋ELISA標準品ELISA標準曲線是結果計算的尺子，標準品是ELISA實驗成功與否的關鍵點。怎樣正確溶解、稀釋標準品呢？1.粉末標準品短暫離心，讓因運輸沾到管蓋、管壁的標準品沉到管底。2...

細胞適應無血清培養基的方法2025/4/14

細胞適應無血清培養基的方法：1.直接適應——細胞從添加血清的培養基轉換到無血清培養基（SFM）中。一些類型細胞可直接從包含血清的培養基適應無血清培養基。對于直接適應，接種細胞密度應該:2.5×105~...

標準物質的制備一般步驟2025/4/7

標準物質的制備是一個關鍵的過程，確保其質量和可追溯性。下面是標準物質的制備一般步驟：1、確定目標物質和純度要求：確定所需的目標物質以及其純度要求。這可能涉及從商業供應商購買純品，從自然來源提取物質，或...