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    貼壁細胞傳代參考2023/6/5
    對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-...
    血清購買注意點2023/5/29
    血清的質量,種類及使用的濃度都有可能影響細胞的生長,而不同批次的血清支持細胞生長的能力也不同,尤其是對克隆細胞的生長,某些批次血清可能含有毒性或抑制細胞生長的物質。因此,在購買大量血清之前,必須對血清...
    ELISA試驗包被各條件選擇介紹2023/5/23
    1.包被抗原的選擇包被抗原可分為天然蛋白、重組蛋白和小分子抗原三大類。天然蛋白需經純化才能用直接吸附法包被,對于含雜質較多的抗原可以采用間接捕獲法包被(先用能夠與目的抗原反應的物質如抗體直接吸附在酶標...
    PCR引物設計和選擇遵循原則2023/5/15
    PCR反應產物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關鍵。引物設計和選擇目的DNA序列區域時可遵循下列原則:1、引物長度約為16-30bp,太短會降低退火溫度影響引物與模板配對,...
    探討標準物質特性2023/5/8
    標準物質是具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料,用以校準設備、評價測量方法或給材料賦值的材料或物質,作為分析測量行業中的“量具”。標準物質是一種材質均勻、性能穩定的物質,它的某個(些)化學和物理...
    ELISA技術的七個*性2023/5/4
    ELISA技術的*性:(一)靈敏度高雖然酶活性調節ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,檢測的靈敏度遠比RIA高。根據質量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物...
    細胞培養中的污染源是哪些?2023/4/23
    細胞培養是指將細胞從動物或植物體內取出,然后在適宜的人工環境中生長的過程。細胞可以在培養前直接從組織中取出并通過酶或機械方法進行解離,也可以來源于已建立的細胞系或細胞株。細胞常規培養是在細胞房中進行,...
    顆粒酶K抗體的主要功能2023/4/20
    抗體是一種被免疫系統用來鑒別與中和外來物質如細菌、病毒等的大型Y形蛋白質,是一種免疫球蛋白。它的產生是由于抗原侵入人體后引起各種免疫細胞相互作用,使淋巴細胞中的B細胞增殖分化而形成漿細胞(效應B細胞)...
    熒光定量PCR儀硬件設計特點2023/4/11
    熒光定量PCR儀主要有傳統的96孔板式、創新的離心式等,每種設計都有它的獨到之處但也都有無法避免的缺憾。傳統的96孔板的熒光定量PCR可以容納的樣本量大,而且無需特殊的耗材。有些傳統的96孔板的儀器采...
    小鼠胚胎成骨細胞前體細胞原代培養2023/3/20
    小鼠胚胎成骨細胞前體細胞原代培養:1、取約500mg脂肪組織(自外科手術患者的皮下獲?。?,再將脂肪組織一次擠壓進入準備好的15m離心管中,每個離心管中的組織不超過5ml。2、吸取緩沖液PBS7ml加入...
    淺談抗體實驗原理2023/3/13
    抗體實驗原理:1、特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合,直接發揮...
    組織培養細胞形態結構有哪些2023/3/13
    組織培養細胞形態結構與體內細胞基本相同,但在大體形態以及某些細微結構方面仍存在著一定的差異。根據細胞是否貼附于支持物上生長,形態有所不同。呈懸浮生長時,不論細胞原來源于體內何種類型細胞.由于生長在液體...
    選擇合適的血清簡要介紹2023/3/6
    血清是細胞培養中唯yi外源添加的成分不確定的物質,血清的質量對實驗成敗起著關鍵性作用,但血清使用不當也可能會導致血清質量下降,造成細胞培養效果不理想。怎樣選擇合適的血清下面簡要介紹:目前市面上的血清產...
    PCR反應被抑制或效率較低調整步驟2023/2/27
    一旦確定反應被抑制或效率較低,則可采取一些步驟將效率值重新調整到理想范圍內。1、對于抑制作用,可去除模板濃度最高的反應孔并重新分析標準曲線。如果效率重新回到110%以下,則分析良好。2、另一種解決方案...
    RT-PCR反應注意事項2023/2/20
    逆轉錄-聚合酶鏈反應((ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction,RT-PCR)該技術主要用于:分析基因的轉錄產物、獲取目的基因、合成cDNA探針、構建...

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