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    實驗室試劑的保質期遵循原則2025/7/29
    實驗室用試劑的保質期長短遵循以下幾個原則:1、無機化合物,只要妥善保管,包裝完好無損,理論上可以無限期使用。但是,那些容易氧化(如亞硫酸鹽、亞鐵鹽、碘化物、硫化物等應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存...
    PCR反應中的退火溫度優化2025/7/21
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    酶聯免疫吸附測定ELISA?的酶標板各種類型簡述2025/7/17
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    RT-qPCR原理的三個主要步驟2025/7/8
    RT-qPCR原理的三個主要步驟:1、反轉錄:·使用逆轉錄酶和特定引物將RNA樣品反轉錄成cDNA。·該步驟將RNA模板轉化為更穩定且可擴增的DNA形式。·反轉錄過程中使用特定引物。2、PCR擴增:·...
    ELISA實驗關鍵的洗滌參數和建議2025/7/1
    ELISA實驗中的洗滌參數對實驗結果的準確性至關重要。以下是關鍵的洗滌參數和建議:1.洗滌量:建議使用350µl洗滌液進行洗滌,以確保整個反應孔壁得到清潔。洗滌量越高,殘留的抗體或抗原量越...
    聚合酶鏈式反應(PCR)三個基本循環步驟2025/6/24
    PCR(聚合酶鏈式反應)是一種用于在體外擴增特定DNA片段的分子生物學技術。其基本原理是通過模擬生物體內DNA的復制過程,利用高溫變性、低溫退火和中溫延伸三個步驟的循環來實現DNA的指數級擴增。以下是...
    大鼠elisa試劑盒檢測中樣品的處理2025/6/16
    大鼠elisa試劑盒檢測中樣品的處理:1.細胞培養物上清:細胞培養物于室溫1000g,離心10分鐘后收集上清,并將標本保存于-20℃,且應避免反復凍融。2.血清:標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1...
    PCR反應條件優化控制2025/6/9
    PCR反應條件優化控制:1.PCR反應的緩沖液提供合適的酸堿度與某些離子。2.鎂離子濃度總量應比dNTPs的濃度高,常用1.5mmol/L。3.底物濃度dNTP以等摩爾濃度配制,20~200umol/...
    培養基(Medium)各種類簡介2025/6/4
    培養基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及生長素和水等。有的培養基還含有抗菌素、色素、激素和血清。培養基一...
    骨形態發生蛋白9抗體穩定性良好主要原因2025/5/27
    骨形態發生蛋白9抗體在室溫、37℃保存與-20℃保存具有一樣的活性與穩定性。之所以這種抗體具有這樣良好的穩定性,主要原因有四個方面:1.抗體純度高純度的抗體產品,去除了包括各種蛋白酶在內的雜質,保證了...
    酶聯免疫吸附試驗(ELISA)操作技巧匯總2025/5/19
    酶聯免疫吸附試驗(Enzyme-LinkedImmunosorbentAssays,ELISA)以來,由于ELISA具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優點,使其得到迅速的發展和廣泛應用。酶聯免疫吸附試...
    細胞培養種類簡述2025/5/14
    根據細胞種類的不同細胞培養分為原代培養和傳代培養。根據細胞生長特點的不同又可分為貼壁培養和懸浮培養。1.傳代培養:細胞在培養器皿中生長一定時間后,被分開接種到新的培養器皿中。培養細胞的“一代”,不表示...
    PCR 反應特異性提高方法合集2025/5/6
    PCR原理是生物學的聚合酶鏈反應。PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR反應特異性提高的五大方法:1.引物的設計引物最好在模板cDNA的保...
    花生根瘤菌的傳代2025/4/27
    菌種的傳代:1、標準菌株的復蘇:①菌種操作應在無菌條件下進行,防止雜菌污染。②每次使用和復蘇時只需將小珠在平板上滾動或置肉湯中培養。2、標準儲備菌株每轉接一次須進行確認。(確認方法一般為他們各自du有...
    細胞傳代問題解決方案2025/4/21
    細胞傳代問題解決方案:1、傳代密度過高一旦細胞養太久至融合度過高(90%)才傳代,容易使細胞產生老化現象,甚至是堆疊,再消化細胞時不易吹打成單顆細胞,即便再重新鋪盤傳代,細胞也無法回到原本的特性了。(...

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