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    PCR實驗把控關鍵因素匯總2025/4/15
    進行PCR實驗時,需要考慮多個因素以確保獲得正確的結果并最小化誤差和錯誤。以下是一些關鍵因素:1.實驗室清潔:實驗室應保持干凈,以防止外源性DNA污染。使用DNase和RNase去除潛在的DNA和RN...
    細胞培養實驗操作規范條例2025/4/7
    細胞培養中,細胞間交叉污染并不罕見,多是由于在培養中操作時各種細胞同時進行,混雜使用器皿和液體所致,這種污染能使細胞的生長特性、形態特征等發生變化,有些變化較輕、不易察覺,有些可能由于污染的細胞具有生...
    ELISA檢測試劑盒的主要組成部分及其作用介紹2025/3/31
    ELISA檢測試劑盒是一種常用的生物化學分析工具,用于檢測特定蛋白質、抗體或其他生物分子的存在和濃度。該試劑盒由多個關鍵組分組成,每個組分都承擔著不同的作用。它以其高度的特異性和靈敏度,廣泛應用于各種...
    PCR反應具體步驟陳述2025/3/24
    聚合酶鏈式反應在熱循環設備中進行。PCR儀可以將反應管加熱或冷卻到每步反應所需的精確的溫度。為防止反應體系中液體產生蒸氣,通常在反應管上加蓋加熱的蓋子(比加熱板溫度來的高),或者在反應體系表面加入一層...
    ELISA 實驗中各類組織勻漿樣品收集2025/3/17
    ELISA實驗中各類組織勻漿(不易勻漿的組織)樣品的采集、處理和保存。1、采集組織,在冰冷的生理鹽水中漂洗,除去血液,濾紙拭干,稱重,剔除附屬的結締組織,稱取組織塊。2、用移液管量取0.1MPBS或者...
    PCR實驗操作注意事項2025/3/11
    PCR實驗操作注意事項:盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因,樣品間的交叉污染也是原因之一。因此,不僅要在進行擴增反應是謹慎認真,在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意:1).戴一次性...
    雙熒光素酶報告基因實驗步驟2025/3/3
    雙熒光素酶報告基因實驗(Dual-LuciferaseReporterAssay)是一種常用的分子生物學技術,用于研究基因表達調控、信號轉導通路以及藥物篩選。該實驗利用了兩個不同的熒光素酶報告基因:螢...
    標準物質的制備一般過程2025/2/24
    標準物質的制備是一個關鍵的過程,確保其質量和可追溯性。下面是標準物質的制備一般過程:1、確定目標物質和純度要求:確定所需的目標物質以及其純度要求。這可能涉及從商業供應商購買純品,從自然來源提取物質,或...
    qPCR擴增過程與CT值有關要素2025/2/17
    Ct值是qPCR擴增過程中,擴增產物的熒光信號達到設定的熒光閾值時的所對應的擴增循環數(CycleThreshold)。CT值與有關要素:閾值循環數Thresholdcycle(Ct)也寫作Cq值,熒...
    植物標準品如何管理?2025/2/10
    植物標準品標準物質的管理:1.規范記錄:建立標準物質臺帳,具體包括名稱、編號或批號、濃度及不確定度,定值日期、有效期、定值單位以及入賬日期等,并定期更新臺賬,明確責任主體,以便做到可以追本溯源;領用時...
    PCR反應設計引物需考慮問題2025/2/5
    PCR反應設計引物需考慮問題:1.酶切位點兩個酶切位點應是載體上的,所連接片斷上沒有這兩個位點,且距離不能太近,否則往往導致兩個酶都切不好。因此,兩個酶切位點要緊挨在一起,只能切一個,除非恰好是與上面...
    防細胞污染的操作小技巧匯集2025/1/20
    細菌污染尤為常見,一旦操作稍有不當,就會引起細胞污染,細菌污染后顯微鏡下觀察呈現有黑色細條沙狀,當然,根據感染的細菌不同,所呈現的狀態也不盡相同。防止污染這件事,真的沒有那么簡單,給大家簡單講述一下防...
    ELISA競爭法計算方法2025/1/13
    在競爭法ELISA中,陰性孔呈色深于陽性孔。陰性呈色的強度取決于反應中酶結合物的濃度和加入競爭抑制物的量,一般調節陰性對照的吸光度在1.0-1.5之間,此時反應為敏感。競爭法ELISA不易用自視判斷結...
    ELISA試驗包被的方式2025/1/6
    將抗原或抗體固定在過程稱為包被(coating)。換言之,包被即是抗原或抗體結合到固相載體表面的過程。蛋白質與(C8H8)n固相載體是通過物理吸附結合的,靠的是蛋白質分子結構上的疏水基團與固相載體表面...
    多克隆抗體的制備2024/12/24
    多克隆抗體的制備:1、免疫方法:對多克隆抗體,免疫方法一般有皮下或肌肉免疫法、皮內免疫法、淋巴結免疫法和混合法等。一般來說,皮下或肌肉免疫法產生的抗體比較多;皮內免疫法所需的抗原量少,在抗原寶貴時特別...

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