ATCC細胞的復蘇操作步驟2017/4/11

1.當ATCC細胞傳代次數過多(超過50代)，細胞狀態變差時或細胞出現污染事故時，需要丟棄并對開始凍存的細胞進行復蘇。2.打開水浴鍋，設置溫度為40℃。3.查看細胞庫記錄，根據記錄從液氮灌中取出凍存的...

細胞的共性分析2017/4/6

1.細胞株所有的細胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質及糖被構成的生物膜（注意：癌細胞無糖被，容易游走擴散），即細胞膜。2.所有的細胞都含有兩種核酸：即DNA與RNA。3.作為遺傳信息復制與轉錄的載體...

微載體培養操作要點分析2017/4/1

1.細胞系培養初期：保證培養基與微球體處于穩定的PH與溫度水平，接種細胞(對數生長期，而非穩定期)至終體積1/3的培養液中，以增加細胞與微載體接觸的機會。不同的微載體所用濃度及接種細胞密度是不同的。常...

ATCC細胞轉染實驗步驟2017/3/30

1、ATCC細胞傳代(1)試驗準備：200ul/1mlTip頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌)，酒精棉球，廢液缸，試管架，微量移液器，記號筆，培養皿，離心管。(2)棄掉培養皿中的培養基，用1ml的PBS...

細胞反應器貼壁培養分析2017/3/28

ATCC細胞此種培養方式中，細胞貼附于固定的表面生長，不因為攪拌而跟隨培養液一起流動，因此比較容易更換培養液，不需要特殊的分離細胞和培養液的設備，可以采用灌流培養獲得高細胞密度，能有效地獲得一種產品;...

根據產生細胞因子的細胞種類和主要的功能不同分類2017/3/23

(一)細胞株根據產生細胞因子的細胞種類不同分類1.淋巴因子(lymphokine)于命名，主要由淋巴細胞產生，包括T淋巴細胞、B淋巴細胞和NK細胞等。重要的淋巴因子有IL-2、IL-3、IL-4、IL...

ATCC細胞培養技術注意事項2017/3/21

1.ATCC細胞實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株...

植物細胞組織培養玻璃器皿介紹2017/3/16

ATCC細胞在組織培養中應使用硼硅酸鹽玻璃器皿或堿性溶解度小的硬質玻璃器皿，因鈉玻璃對組織培養的材料來說通常是有毒害的，特別是在進行長時間重復使用時毒害會更明顯，長時間地貯藏母液，也需要用玻璃瓶。培養...

細胞排列的模式分析2017/3/14

研究人員一直在研究控制ATCC細胞的方法，以觀察兩個細胞膜之間的直接接觸，或控制它們保持各種距離，研究細胞之間是怎樣通訊的。聲鑷的價值在于可用它來研究細胞之間的信息傳遞。它能把細胞分開的距離，或讓細胞...

人肺動脈成纖維細胞培養的過程分析2017/3/9

細胞株準備工作準備工作對開展人肺動脈成纖維細胞培養異常重要,工作量也較大,應給予足夠的重視,準備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行.準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒,培養基與其他試劑...

ATCC細胞的凍存注意事項和簡便方法2017/3/7

ATCC細胞注意事項：1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時戴上手套操作。2.不...

血細胞的分離技術操作方法2017/3/2

（一）材料與試劑1．抗凝劑（1）肝素：肝素是含硫酸基的粘多糖，常用其鈉鹽或鉀鹽，它能阻止凝血酶原轉化為凝血酶，進而抑制纖維蛋白原形成纖維蛋白，從而阻止血液凝固。常用的肝素溶液濃度為1000U/ml，市...

ATCC細胞培養方法分析2017/2/28

1.ATCC細胞玻璃吸管和玻璃培養瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養板照射3小時以上;...

細胞培養過程中預防污染可從以下幾方面著手2017/2/23

（一）細胞系從操作者做起1、操作者責任心要強，要細心穩重，操作技術要熟練。進無菌室前要用肥皂洗手或用5%新潔爾滅浸泡5分鐘，按規定穿隔離衣。進入后關好門，坐下來盡量少走動。工作開始要先用75%酒精棉球...

原代細胞體外培養細胞的分型2017/2/21

原代細胞體外培養細胞的分型（一）原代細胞貼附型：大多數培養細胞貼附生長，屬于貼壁依賴性細胞，大致分成以下四型：1、成纖維細胞型：胞體呈梭型或不規則三角形，中央有卵圓形核，胞質突起，生長時呈放射狀。除真...