細(xì)胞培養(yǎng)中分化生物學(xué)過(guò)程2018/3/1

細(xì)胞培養(yǎng)分化是一個(gè)受到嚴(yán)格調(diào)控的生物學(xué)過(guò)程，對(duì)于動(dòng)物個(gè)體發(fā)育和組織器官穩(wěn)態(tài)平衡具有重要作用。通過(guò)分化過(guò)程，能夠使細(xì)胞發(fā)生顯著變化，形成具有新特征和新功能的細(xì)胞。但一直以來(lái)，調(diào)控干細(xì)胞分化過(guò)程的細(xì)胞內(nèi)分...

蛋白提取試劑盒生長(zhǎng)速度提升三倍2018/2/27

蛋白提取試劑盒研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)能提高人類(lèi)胚胎干細(xì)胞，以及誘導(dǎo)多能干細(xì)胞iPS三倍數(shù)量的新方法，而且這種方法還無(wú)需一般培養(yǎng)方法中都需要的小鼠飼養(yǎng)細(xì)胞。領(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的教授，據(jù)稱這位教授在干細(xì)胞領(lǐng)域可謂是...

蛋白酶抑制劑特定分選收集2018/2/24

蛋白酶抑制劑能夠快速測(cè)定細(xì)胞懸液中單個(gè)細(xì)胞的生物學(xué)性質(zhì)，并可以對(duì)特定的細(xì)胞進(jìn)行分選收集。廣泛用于細(xì)胞生物學(xué)，免疫學(xué)，遺傳學(xué)，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。接下來(lái)的Protocol中以小鼠的淋巴細(xì)胞為例進(jìn)行細(xì)胞表面和...

檢測(cè)細(xì)胞凋亡檢測(cè)情況的技術(shù)方法2018/2/10

細(xì)胞凋亡檢測(cè)添加5mLLB培養(yǎng)基于無(wú)菌的玻璃試管,用接種環(huán)挑取含有RASSF1A表達(dá)質(zhì)粒的DH5α菌液于準(zhǔn)備好的LB培養(yǎng)基中,200r/min,37°C搖菌12~16h,按質(zhì)粒提取試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行提取...

白蛋白和細(xì)胞培養(yǎng)間的關(guān)系2018/2/8

在細(xì)胞培養(yǎng)內(nèi)，約60%的白蛋白位于血管周隙（包括組織間隙），以保證細(xì)胞狀態(tài)的良好。白蛋白的功能現(xiàn)在還不*明了，但其生理作用非常重要，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)也有很重要的作用，例如可促進(jìn)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的生長(zhǎng)和提高存活率...

細(xì)胞培養(yǎng)需在低溫培養(yǎng)箱進(jìn)行2018/2/6

細(xì)胞培養(yǎng)自噬作為一項(xiàng)真核生物*的生理現(xiàn)象,開(kāi)始應(yīng)用于不同的領(lǐng)域。澳大利亞學(xué)者通過(guò)對(duì)果蠅自噬信號(hào)通路中上下游基因的敲除,確定了自噬在果蠅程序性清除中腸中的重要作用。自噬與癌癥之間的一直是眾多學(xué)者關(guān)注的焦...

研究細(xì)胞凋亡檢測(cè)的機(jī)制2018/2/1

細(xì)胞凋亡檢測(cè)為什么會(huì)凋亡，是什么機(jī)制導(dǎo)致了細(xì)胞的凋亡，了解了這些機(jī)制我們就能好的研究細(xì)胞凋亡的機(jī)制，下面細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒小編就為大家分析下這幾種原因：1、壓力大小是很關(guān)鍵的壓力過(guò)大，細(xì)胞在尚未對(duì)刺激...

蛋白酶抑制劑組織培養(yǎng)試劑2018/1/30

蛋白酶抑制劑組織培養(yǎng)試劑一般原則：優(yōu)化您的細(xì)胞生長(zhǎng)條件。只使用新鮮配制的培養(yǎng)基和添加劑，并盡可能減少所用試劑的變更。基礎(chǔ)培養(yǎng)基——培養(yǎng)基的成分包括營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(氨基酸，葡萄糖)，維生素，無(wú)機(jī)鹽，和緩沖物質(zhì)...

線粒體在細(xì)胞凋亡檢測(cè)中的作用2018/1/25

線粒體在細(xì)胞凋亡檢測(cè)的過(guò)程中起著樞紐作用，細(xì)胞凋亡刺激因子均可誘導(dǎo)不同的細(xì)胞發(fā)生凋亡，而線粒體跨膜電位的下降，被認(rèn)是細(xì)胞凋亡級(jí)聯(lián)反應(yīng)過(guò)程中早發(fā)生的事件，它發(fā)生在細(xì)胞核凋亡特征（染色質(zhì)濃縮、DNA斷裂）...

分享細(xì)胞培養(yǎng)的六個(gè)基本步驟2018/1/23

材料準(zhǔn)備：細(xì)胞培養(yǎng)的常用試劑干粉型培養(yǎng)基、*，*、*.純凈水系統(tǒng)、電子天平、PH計(jì)、磁力攪拌器等具體步驟1、水：細(xì)胞培養(yǎng)用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水.2...

細(xì)胞培養(yǎng)難題的克星——小分子聚陽(yáng)離子2018/1/18

細(xì)胞培養(yǎng)基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因治療是通過(guò)糾正患病細(xì)胞基因缺陷或者調(diào)控細(xì)胞內(nèi)特定蛋白因子的表達(dá)而發(fā)揮作用。但是人體內(nèi)含有DNA酶，單獨(dú)的DNA很容易被相應(yīng)的酶降解，因此需要基因載體將需要治...

細(xì)胞培養(yǎng)中*使用方法2018/1/16

很多細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)要求在培養(yǎng)液中添加*。*在溶液中很不穩(wěn)定，應(yīng)置于-20?C冰凍保存，用前加入培養(yǎng)基中。加有*的液體培養(yǎng)基4?C冰箱儲(chǔ)存兩周以上時(shí)，應(yīng)重新加入原來(lái)量的*。另一種選擇是使用L-*的衍生物-...

蛋白酶抑制劑表觀遺傳2018/1/11

蛋白酶抑制劑表觀遺傳是指在細(xì)胞分裂過(guò)程中不通過(guò)改變DNA序列而發(fā)生的可遺傳的基因表達(dá)改變過(guò)程，而在細(xì)胞重編程過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)的表觀遺傳信息發(fā)生了變化，特別是組蛋白甲基化狀態(tài)發(fā)生了巨大的改變。LSD1作為...

細(xì)胞培養(yǎng)分化效率高2018/1/9

細(xì)胞培養(yǎng)向內(nèi)皮細(xì)胞分化所需特定基因表達(dá)的關(guān)鍵酶，這兩個(gè)關(guān)鍵酶主要負(fù)責(zé)進(jìn)行表觀遺傳學(xué)修飾。表觀遺傳學(xué)修飾是通過(guò)對(duì)DNA或與DNA相互作用的蛋白添加或去除某種化學(xué)基團(tuán)改變特定基因表達(dá)活性，而不改變DNA本...

細(xì)胞培養(yǎng)樣品的預(yù)處理2018/1/5

細(xì)胞培養(yǎng)為使待測(cè)污染物與底質(zhì)基體分離，轉(zhuǎn)入溶液中，以便進(jìn)行測(cè)定，須對(duì)底質(zhì)脫水樣品進(jìn)行預(yù)處理。消解和提取是常用的預(yù)處理方法。（一）消解底質(zhì)樣品的消解方法隨監(jiān)測(cè)目的和監(jiān)測(cè)項(xiàng)目不同而異，常用的消解方法有以下...