巨噬細胞來源的趨化因子檢測試劑盒實驗注意事項2020/10/13

巨噬細胞來源的趨化因子檢測試劑盒實驗注意事項：1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡...

人組織因子elisa檢測試劑盒elisa試劑盒常見組成部分2020/10/10

我們知道，Elisa試劑盒可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或ji素的免疫分析技術。我公司技術部將各種Elisa常用方法的優勢劣勢進行對比，您知道ELISA試劑盒許多重要...

田鼠痘病毒PCR檢測試劑盒做標準曲線樣品檢測注意事宜2020/10/8

田鼠痘病毒PCR檢測試劑盒做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意1、樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起。2、...

太米阿米病毒PCR進口試劑盒具有幾個特點2020/9/29

太米阿米病毒PCR進口試劑盒特點：聚合酶鏈式反應（PCR）是體外酶促合成特異DNApian段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復性）及適溫延伸等幾步反應組成一個周期，循環進行，使目的DNA得以迅速擴增...

肉桂酸含量試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解2020/9/24

肉桂酸含量試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟詳解1.細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔...

植物維生素E（VE）elisa檢測試劑盒辨別好壞的四個方法2020/9/22

ELISA試劑盒方法可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技能。跟家分享——植物維生素E（VE）elisa檢測試劑盒辨別好壞的四個方法，一起跟著來看看吧！辦法...

猴型逆轉錄病毒PCR試劑盒組成及試劑配制2020/9/17

猴型逆轉錄病毒PCR試劑盒組成及試劑配制:1、酶標板：一塊（96孔）2、標準品（凍干品）：2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動...

星狀病毒PCR檢測試劑盒流程2020/9/16

星狀病毒PCR檢測試劑盒流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作，各區實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區...

倉鼠白介素1βIL-1β酶聯檢測試劑盒不正常的標準曲線2020/9/15

倉鼠白介素1βIL-1β酶聯檢測試劑盒不正常的標準曲線1錯誤的方法重懸標準品加入正確量的溶液重懸標準品，重懸充分2標準品稀釋錯誤按照說明書要求稀釋標準品3標準品污染使用一次性的滅菌吸頭，標準品貯存于2...

豚鼠前列腺素D2（PGD2） ELISA試劑盒測定步驟2020/9/10

豚鼠前列腺素D2（PGD2）ELISA試劑盒測定步驟1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準確3.管底加樣，不能加在管壁上4.加樣時不能產生氣泡2.溫浴1.加標本后和加結合物后，應立即放入按...

植物維生素D（VD）elisa檢測試劑盒實驗操作洗板2020/9/9

我們知道，Elisa試劑盒可分為多種類型測定，是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或ji素的免疫分析技術。下面我公司技術人員與大家嘮嘮植物維生素D（VD）elisa檢測試劑盒實驗操作洗板。實驗...

百日咳桿菌（BP）核酸檢測試劑盒實驗操作步驟須知2020/9/2

下面我公司技術人員與大家嘮嘮百日咳桿菌(BP)核酸檢測試劑盒產品管理的相關信息實驗步驟：①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加...

脫氧雪腐鐮刀菌烯醇酶免檢測試劑盒測定前須知2020/8/26

脫氧雪腐鐮刀菌烯醇酶免檢測試劑盒測定前須知：1.使用之前將所有試劑和所需板條回溫（20~25℃）。2.使用之后立即將所有試劑及剩余板條放置2~8℃。3.ELISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗板的...

小鼠AMPA離子能谷氨酸受體4（GRIA4）elisa試劑盒操作步驟2020/8/19

小鼠AMPA離子能谷氨酸受體4（GRIA4）elisa試劑盒操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同...

豬圓環病毒通用型（PCV-Ⅰ）核酸檢測試劑盒碰到些檢測常見問題2020/8/12

豬圓環病毒通用型（PCV-Ⅰ）核酸檢測試劑盒檢測常見問題1.cDNA產量的很低可能的原因：1)RNA模板質量低2)對mRNA濃度估計過高3)反應體系中存在反轉錄酶抑制劑或反轉錄酶量不足4)同位素磷32...