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    流感病毒N3亞型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)?使用方法

    時間:2023/1/4閱讀:289
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    流感病毒N3亞型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)使用方法:

    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

     12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

     6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

     3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

     1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同3。

    8. 洗滌:操作同5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    戊二醛/1,5-戊二醛/GlutaraldehydeBR,25-28%100毫升國產

    多聚甲醛/聚合甲醛/仲甲醛/固體甲醛/ParaformaldehydeCP,94%,500克國產/進口

    DL-酒石酸/葡萄酸/消旋酒石酸/二羥基丁二酸/外消旋酒石酸/二羥基琥珀酸/酒石酸/(R*,R*)-(±)-2,3-二羥基丁二酸/DL-2,3-二羥基丁二酸/DL-(-)-酒石酸/(2R,3R)-2,3-二羥基, 1,4丁二酸/DL-Tartaric acidAR,99%100克國產/進口

    D-酒石酸/右旋酒石酸/2,3-二羥基丁二酸/葡萄酸/二羥基琥珀酸/D-2,3-二羥基琥珀酸/D-2,3-二羥基丁二酸/D-Tartaric acidAR,99%100克國產/進口

    順-15-二十四碳單烯酸/神經酸/順-15-二十四碳烯酸/鯊油酸/二十四烯酸/Nervonic acidBR,99%100毫克國產/進口

    草酸/二水合乙二酸/蓚酸/Oxalic acid dihydrateGR,99.8%,500克國產/進口

    丹寧酸/鞣酸/單寧酸/炭尼酸/沒食子鞣酸/鞣質/沒食子鞣酸/柔酸/單寧/二倍酸/落葉松栲膠/Tannic acidAR500克國產/進口

    鉬酸/Molybdic acidGR,99%100克國產/進口

    硅酸/含水二氧化硅/矽酸/ Silicic acidAR500克國產/進口

    硅鎢酸/鎢硅酸/硅鎢酸水合物/Silicotungstic acid hydrateAR100克國產/進口

    鎢酸/Tungstic acidGR500克國產/進口

    乙炔-1,2-二羧酸/丁炔二酸/乙炔二羧酸/2-丁炔二酸/2-Butynedioic acidBR,97%,5克進分

    α-溴異丁酸/2-溴-2-甲基丙酸/2-溴異丁酸/α-溴代異丁酸/α-Bromoisobutyric acidBR,98%,25克國產


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