• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

    15000017673

    elisa試劑盒
    原代細(xì)胞
    細(xì)胞系
    細(xì)胞培養(yǎng)試劑
    血清
    細(xì)胞因子
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    RNA/DNA提取
    PCR檢測(cè)試劑盒
    elisa kit
    細(xì)胞
    PCR基因檢測(cè)試劑盒
    菌種
    科研抗體
    生化檢測(cè)試劑盒
    檢測(cè)試劑盒
    PCR相關(guān)試劑
    ELISA標(biāo)本的處理簡(jiǎn)述2025/7/29
    ELISA標(biāo)本的處理:1、血清:室溫血液私人凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸...
    PCR引物設(shè)計(jì)關(guān)鍵的原則2025/7/21
    PCR引物是進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的關(guān)鍵組成部分,負(fù)責(zé)與目標(biāo)DNA序列特異性結(jié)合并引導(dǎo)DNA聚合酶開始復(fù)制過程。引物設(shè)計(jì)的質(zhì)量直接影響PCR的特異性和效率。以下是一些關(guān)鍵的PCR引物設(shè)計(jì)原則:1...
    ELISA實(shí)驗(yàn)內(nèi)源性干擾物質(zhì)分述2025/7/17
    ELISA實(shí)驗(yàn),有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì),可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有:類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反...
    ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)陽(yáng)性對(duì)照(品)是什么?2025/7/8
    ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)陽(yáng)性對(duì)照(品):1、陽(yáng)性對(duì)照(品)的概念與要求:同陰性對(duì)照(品),只是采用“精選"的含有待檢物質(zhì)的人血清制備而成。所謂“精選",就是把收集的陽(yáng)性人血清經(jīng)過數(shù)種試驗(yàn)進(jìn)行“篩試"、把含有...
    免疫組化抗體選擇流程2025/7/1
    選擇免疫組化抗體時(shí),需要考慮多個(gè)關(guān)鍵因素以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和特異性。以下是一步一步的流程:1.確定目標(biāo)蛋白:明確您想要檢測(cè)的蛋白名稱,包括中英文名字、別名等信息。檢查目標(biāo)蛋白的同分異構(gòu)體、功能域、加工...
    原代細(xì)胞的提取操作過程2025/6/24
    原代細(xì)胞的提取的整個(gè)操作過程:1.整個(gè)操作要在潔凈通風(fēng)的超凈臺(tái)下進(jìn)行,所有的器件要高壓消毒。2.依據(jù)BALB/c小鼠的體重,用10ml/kg3%濃度的麻醉;將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內(nèi),這一步不只...
    細(xì)胞凍存實(shí)驗(yàn)步驟2025/6/16
    細(xì)胞凍存實(shí)驗(yàn)步驟:1.制備凍存液,凍存液比例:本實(shí)驗(yàn)室采用70%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO,不同實(shí)驗(yàn)室及不同細(xì)胞可能略有差異,也可采用55%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO;2.取...
    PCR反應(yīng)電泳后一般常見的幾種條帶2025/6/9
    PCR擴(kuò)增后一般進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳分析,電泳后一般有以下幾種條帶:1、引物帶。引物濃度過高或是擴(kuò)增效率不是特別高時(shí)都會(huì)有,一般不呈現(xiàn)為細(xì)帶,為發(fā)散狀;如果目的擴(kuò)增產(chǎn)物帶和引物帶都很亮,可以考慮適當(dāng)降低...
    ELISA試劑盒試驗(yàn)血清和血漿收集處理2025/6/4
    1、血清血清是zui常用于ELISA檢測(cè)的一類樣本,處理也比較簡(jiǎn)單。用無熱原、無內(nèi)毒素的試管或離心管采集血液標(biāo)本,將試管或離心管室溫放置2小時(shí)或4℃過夜,使血清析出。(最好將試管或離心管傾斜放置,使液...
    血清不穩(wěn)定劣勢(shì)具體分析2025/5/27
    血清最大的劣勢(shì)就是不穩(wěn)定,不穩(wěn)定原因如下:1、來源不穩(wěn)定以胎牛血清為例,懷孕母牛在屠宰前腹部被剖開,取出胎牛,在低溫?zé)o菌條件下,刺破胎牛的心臟以獲取血清。就這一條,動(dòng)物倫理組織就可以把你攔住嘮嘮。另外...
    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)有哪些?2025/5/19
    細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)是在細(xì)胞房中進(jìn)行,在超凈工作臺(tái)或生物安全柜中,把細(xì)胞處理好,根據(jù)需要加入細(xì)胞培養(yǎng)基,放入細(xì)胞培養(yǎng)瓶/皿或細(xì)胞培養(yǎng)板中,再放到帶有5%CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):1.研究...
    細(xì)胞周期操作步驟2025/5/14
    細(xì)胞周期指細(xì)胞一個(gè)世代所經(jīng)歷的時(shí)間。從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個(gè)周期。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。操作步驟:1、細(xì)胞生長(zhǎng)至指數(shù)期時(shí),向培養(yǎng)液中加入BrdU,使終濃度為10μg/ml。2、4...
    PCR反應(yīng)技術(shù)主要特點(diǎn)2025/5/6
    PCR反應(yīng)在生物體外大量擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),其特點(diǎn)是可以以微量的DNA為模板,快速擴(kuò)增得到大量拷貝。PCR反應(yīng)特點(diǎn):1.特異性強(qiáng)。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚...
    實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)實(shí)驗(yàn)操作步驟2025/4/27
    實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)實(shí)驗(yàn)操作步驟:1、RNA提取:針對(duì)莖環(huán)狀結(jié)構(gòu)RT引物,RNA正常提取就好;對(duì)于Oligod(T)特異的RT引物,盡量用特殊試劑盒提取miRNA。2、反轉(zhuǎn)錄:反轉(zhuǎn)錄過程對(duì)酶沒有特殊...
    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理事項(xiàng)2025/4/21
    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理事項(xiàng):(一)規(guī)范記錄:建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)臺(tái)帳,定期更新臺(tái)賬,明確責(zé)任主體,以便做到可以追本溯源;領(lǐng)用時(shí),記錄好領(lǐng)用時(shí)的名稱、數(shù)量、時(shí)間、領(lǐng)用人、發(fā)放人等必要的信息;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)在有效期內(nèi)使用,應(yīng)...

    會(huì)員登錄

    ×

    請(qǐng)輸入賬號(hào)

    請(qǐng)輸入密碼

    =

    請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標(biāo)簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
    在線留言
    主站蜘蛛池模板: 久久久久亚洲AV成人网| 亚洲成人一级电影| 亚洲国产精品成人午夜在线观看 | 亚洲AV无码成人精品区在线观看| 亚洲国产成人精品激情| 成人精品视频一区二区三区尤物 | 成人免费视频网站| 国产成人精品免费视频软件| 国产成人精品一区二区三区| 亚洲无成人网77777| 成人免费的性色视频| 亚洲国产成人久久一区www| 成人毛片无码一区二区三区| 国产成人啪精品视频免费网| 中文字幕人成人乱码亚洲电影| 成人免费男女视频网站慢动作| 一级成人a免费视频| 国产亚洲综合成人91精品| 欧美成人午夜精品免费福利| 国产午夜成人AV在线播放| 成人人免费夜夜视频观看| 欧美成人精品第一区二区三区| 亚洲欧美成人综合久久久| 国产成人无码区免费内射一片色欲 | 欧美成人精品a∨在线观看| 四虎影视成人精品| 国产成人免费永久播放视频平台 | 成人区人妻精品一区二区不卡| 91成人免费观看| 91啦中文成人| 精品一区二区三区在线成人| 欧美日韩视频在线成人| 欧美色成人综合| 日本成人福利视频| 成人av鲁丝片一区二区免费| 成人免费网站视频| 影院成人区精品一区二区婷婷丽春院影视| 成人看片黄在线观看| 成人av免费电影| 午夜视频免费成人| 久久综合欧美成人|