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  • 上海金穗生物科技有限公司
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    22 2014-4

    生物制藥(Biopharmaceutical)為生命科學帶來突破性進展

    生物信息(bioinformation)學肩負著對基因組研究相關生物信息(bioinformation)的獲取、加工、儲存、分配、分析和解釋的使命。這一定義包括了兩層含義,一個是對海量數據的收集、整理...

    13 2014-3

    化學所金屬抗腫瘤藥物分子作用機理研究獲進展

    金屬抗腫瘤藥物*是目前臨床上使用為廣泛的*藥物之一。分子水平的研究表明,*能交聯DNA,導致DNA雙螺旋結構扭曲,而高遷移組蛋白質HMGB1特異性識別*損傷的DNA,阻止其修復和復制,誘導細胞凋亡(A...

    6 2014-3

    農科院攻克“蔬菜癌癥(cancer)”

    大白菜、紅菜薹等各種十字花科蔬菜,近年來,經常得一種怪病:根部腫大,逐漸腐爛。這就像人患上癌癥(cancer)一樣,是一種絕癥,俗稱“蔬菜癌癥(cancer)”,是困擾世界的一個難題。記者昨從省農科院...

    6 2013-6

    一海洋生物項目落戶石

    丹麥三九榮成海洋生物科技項目在石島管理區的赤山大酒店舉行簽約儀式。市委副書記、*書記王笑豐出席儀式。由丹麥三九亞洲控股有限公司投資2000萬美元的三九海洋生物保健品項目,采用*的魚蛋白提取技術,研發生...

    6 2013-6

    恐龍也會患牙病-發現

    一具距今1.9億年的中國龍標本揭開了“恐龍也會患牙病”的奇妙現象中外古生物學者日前宣布,他們在一具來自云南省祿豐縣的恐龍標本身上發現牙齒缺失與齒槽重塑。化石的研究者,中國地質大學(北京)的學者張建平、...

    18 2013-3

    大量制備血清噬菌粒克隆

    [器材和試劑]●LB+Amp●LB+Amp/Glu[LB,50ug/mlAmp,l%葡萄糖]●IPTG●M13K07輔助噬菌體(Stratagene)●PEG8000(Sigma)●NaCl●TBS●...

    18 2013-3

    與噬菌體展示的多肽反應的血清抗體的親和純化

    [器材和試劑]●直徑為60mm的聚苯乙烯培養皿(Falcon1007)●包被緩沖液●單克隆抗體(mAb)57D1。該抗體能識別M13噬菌體次要衣殼蛋白(pⅢ)N末端。它是用M13噬菌體顆粒免疫大鼠而獲...

    15 2013-3

    噬菌體DNA/RNA結合性篩選的標準器材和試劑

    構建好噬菌體展示文庫后,可以通過連續的幾輪親和篩選,快速地分離出具有新的核酸結合特性的多肽異變體。這可以很方便地通過如下方法得以實現:針對固定在鏈親和素(streptavidin)包被的基質上的、合成...

    15 2013-3

    噬菌體DNA/RNA結合性篩選的標準程序

    A.噬菌體的制備1.將新鮮的或冰凍保存在細菌中的文庫儲液(實驗方案9.2)轉接入200m1含有15ug/m1的四環素的2×TY培養基中。我們通常轉接超過文庫容量約10倍數目的有活性的細菌細胞,以確保文...

    13 2013-3

    小規模制備噬菌體上清

    [方法]1.用巴氏吸管從單個噬菌斑中挑取噬菌體,并轉移到裝有200ul噬菌體緩沖液的微量管中。2.70℃加熱20分鐘,再離心30分鐘以除去噬菌體上清液中的細菌。3.用稀釋的含噬菌體的上清,感染X11-...

    13 2013-3

    用噬菌體上清和人血清進行ELISA

    [方法]1.將200ul濃度為1ug/ml的抗pⅢmAb57D1①包被緩沖液,分別加在多孔板各個板孔中。4℃孵育過夜。2.棄去包被液,并用PBST洗滌數次。3.每孔加250ul封閉液,37℃孵育60分...

    11 2013-3

    Topl0F’細胞中的電轉化及文庫儲存

    [方法]1.加2~3ul純化的連接反應物(大值為0.3ugDNA)到80ul的*0F’電轉化感受態細胞中,輕輕搖晃混合。使用30ng(2ul)的pUCl9控制電轉化效率。2.將細胞+DNA懸浮液轉移到...

    11 2013-3

    gⅥ-cDNA噬菌粒文庫的獲取和純化

    [方法]A.噬菌體顆粒文庫的獲取1.在lOOml的搖瓶中加50ul的甘油菌(8X108個細胞)到20m1的LBAT,在37℃振蕩(260r/min)培養2~3小時(或OD600nm達到0.5~0.7)...

    11 2013-3

    gⅥ-cDNA融合噬菌體親和選擇

    每一輪的親和選擇包括原始的或富集的gⅥ—cDNA文庫中噬菌粒顆粒的獲取和純化以及它們自身的淘選過程。介紹兩種不同的方法來抽提特異的噬菌體。1噬菌體文庫的獲取和純化在每輪淘選循環中的起始部分,(富集的)...

    8 2013-3

    再擴增scFv基因文庫以添加限制性位點進行克隆

    [器材和試劑]●PCR試劑和設備。除了用Taq聚合酶緩沖液替代Vent聚合酶緩沖液。各自在適宜緩沖液中保存的Tdg聚合酶,均可使用。●V區特異性正向(3’)(JκFORNot和JλFORNot)和反向...

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