• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 快速發(fā)布求購 登錄 注冊
    行業(yè)資訊行業(yè)財報市場標準研發(fā)新品會議盤點政策本站速遞

    青島能源所高電壓固態(tài)鋰電池研究獲系列進展

    研發(fā)快訊 2024年02月27日 11:16:44來源:青島能源所 15673
    摘要近期,青島能源所固態(tài)能源系統(tǒng)技術(shù)中心在高電壓固態(tài)鋰電池關(guān)鍵材料研究方面取得重要進展。

      【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近期,青島能源所固態(tài)能源系統(tǒng)技術(shù)中心在高電壓固態(tài)鋰電池關(guān)鍵材料研究方面取得重要進展。相關(guān)成果分別發(fā)表在Nature Communications《自然通訊》、Advanced Energy Materials《先進能源材料》、Advanced Functional Materials《先進功能材料》和Chemical Society Reviews《化學(xué)學(xué)會評論》等世界知名期刊上。
     
      采用高電壓氧化物正極材料(如LiCoO2、(1-x)LiMO2·xLi2MnO3)和硫化物固態(tài)電解質(zhì)(如Li6PS5Cl、Li2S-P2S5)的全固態(tài)鋰電池具有高能量密度和高安全性的優(yōu)勢,可顯著提升電池續(xù)航能力,是新型儲能技術(shù)領(lǐng)域的重要研究方向,對于發(fā)展新能源汽車、智能電網(wǎng)、深海電源等具有重要意義。然而,氧化物正極材料在高工作電壓時存在反應(yīng)動力學(xué)較差的O2-氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生非穩(wěn)態(tài)O2p空穴和O2并引發(fā)結(jié)構(gòu)相變,導(dǎo)致電池在大電流時容量低且衰減迅速,倍率性能和循環(huán)壽命難以滿足實際應(yīng)用需求。而且,硫化物固態(tài)電解質(zhì)的室溫鋰離子電導(dǎo)率還有待繼續(xù)提高,以加速高負載、高倍率型高電壓固態(tài)鋰電池的發(fā)展。
     
      為解決高電壓正極材料中氧缺陷化學(xué)導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)相變問題,固態(tài)能源系統(tǒng)技術(shù)中心在前期改進材料制備技術(shù)(Advanced Energy Materials 2022, 202202341)的研究基礎(chǔ)上,進一步開發(fā)了一種Li2TiO3表面修飾的過渡金屬離子從材料內(nèi)核到外殼呈全濃度梯度分布的富鋰錳基正極材料。其中,內(nèi)核0.5LiNi0.1Co0.1Mn0.8O2·0.5Li2MnO3高濃度Mn、低濃度Ni元素的分布起到提供高容量的作用,外殼0.5Li0.33Co0.33Mn0.33O2·0.5Li2MnO3低濃度Mn、高濃度Ni的元素分布起到穩(wěn)定材料表面結(jié)構(gòu)的作用。與非濃度梯度設(shè)計的富鋰錳基正極材料相比,該材料在循環(huán)150圈后,其放電比容量、容量保持率分別由189.1 mAh g-1、87.6% 提高到205.1 mAh g-1、95.3% (25 ℃,0.5 C)。更重要的是,Li2TiO3表面修飾與全濃度梯度設(shè)計的復(fù)合策略使材料的熱分解溫度從289.6 ℃提高到332.2 ℃(Energy & Environmental Materials 2023, doi: 10.1002/eem2.12610)。因此,采用全濃度梯度設(shè)計策略制備的富鋰錳基正極材料具有優(yōu)異的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、循環(huán)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性。同時,固態(tài)能源系統(tǒng)技術(shù)中心在揭示O2-較差氧化還原反應(yīng)動力學(xué)誘導(dǎo)的鋰離子異質(zhì)傳輸機制(Angewandte Chemie Internation Edition 2022, 202209626;ACS Applied Materials & Interfaces 2023, 15, 30060)的研究基礎(chǔ)上,進一步發(fā)現(xiàn)了過渡金屬離子/ O2-離子空間異步活化的反應(yīng)機制(Advanced Energy Materials 2024, 2303797),驗證了富鋰錳基正極(1-x)LiMO2·xLi2MnO3微結(jié)構(gòu)設(shè)計在提升O2-氧化還原反應(yīng)動力學(xué)方面的顯著作用。上述工作得到同行的高度認可,受邀在國際化學(xué)頂級期刊撰寫一篇綜述(Chemical Society Reviews 2024, doi: 10.1039/d3cs00872j),對氧化物正極材料中氧缺陷的熱力學(xué)和動力學(xué)問題進行系統(tǒng)分析,并提出了啟發(fā)性的見解。
     
      為提升固態(tài)鋰電池的倍率性能,固態(tài)能源系統(tǒng)技術(shù)中心在納米離子學(xué)中晶界促進載流子輸運的理論基礎(chǔ)上進行創(chuàng)新,研發(fā)了一系列三相滲流結(jié)構(gòu)固態(tài)電解質(zhì)(Advanced Functional Materials 2021, 31, 2101523; Advanced Science 2021, 8, 2003887; Advanced Science 2022, 9, 2202474),并且提出一種微區(qū)相分離結(jié)構(gòu)加速鋰離子傳輸?shù)男虏呗裕晒﹂_發(fā)出一種自組織異質(zhì)納米晶化的固態(tài)電解質(zhì)制備技術(shù),獲得了室溫離子電導(dǎo)率高達13.2 mS cm-1的硫化物電解質(zhì)Li2S-P2S5。相較傳統(tǒng)硫化物玻璃陶瓷電解質(zhì),其電導(dǎo)率提高了約100倍,保證了在高活性物質(zhì)負載量(44.6 mg cm-2)時高電壓固態(tài)電池的快速離子輸運,實現(xiàn)了室溫下固態(tài)電池能量密度400 Wh kg-1的突破(Nature Communications 2023, 14, 669)。在多年工作積累下,固態(tài)能源系統(tǒng)技術(shù)中心獨辟蹊徑,創(chuàng)造性的將分子鐵電材料應(yīng)用于固態(tài)鋰電池以提高其界面鋰傳輸能力(Advanced Functional Materials 2023, 33, 2300791;Science Bulletin 2024, 69, 22)。分子鐵電材料解決了界面副反應(yīng)和空間電荷層阻礙鋰傳輸?shù)钠款i問題,而且在2.6-4.6 V(vs. Li+/Li)的電壓范圍內(nèi),0.1 C倍率下LiCoO2基固態(tài)鋰電池的初始放電比容量達到210 mAh g–1,比不含鐵電材料的電池容量顯著提升。并在1 C倍率時,達到124 mAh g–1的放電容量,從而使該高電壓固態(tài)鋰電池表現(xiàn)出非常好的快充能力。
     
    圖1. 高電壓固態(tài)鋰電池研究進展
     
      上述工作得到國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學(xué)基金、中國科學(xué)院戰(zhàn)略先導(dǎo)項目、中國科學(xué)院青促會、中國博士后基金、山東省自然科學(xué)基金、山東省泰山學(xué)者計劃和山東能源研究院等項目的支持。(文/圖 胡乃方、李文儒、張育涵、鞠江偉、馬君)

    我要評論
    文明上網(wǎng),理性發(fā)言。(您還可以輸入200個字符)

    所有評論僅代表網(wǎng)友意見,與本站立場無關(guān)。

    版權(quán)與免責聲明
    • 凡本網(wǎng)注明"來源:儀表網(wǎng)"的所有作品,版權(quán)均屬于儀表網(wǎng),未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明"來源:儀表網(wǎng)"。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責任。
    • 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負版權(quán)等法律責任。
    • 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。
    • 合作、投稿、轉(zhuǎn)載授權(quán)等相關(guān)事宜,請聯(lián)系本網(wǎng)。聯(lián)系電話:0571-87759945,QQ:1103027433。
    廣告招商
    今日換一換
    新發(fā)產(chǎn)品更多+

    客服熱線:0571-87759942

    采購熱線:0571-87759942

    媒體合作:0571-87759945

    • 儀表站APP
    • 微信公眾號
    • 儀表網(wǎng)小程序
    • 儀表網(wǎng)抖音號
    Copyright ybzhan.cn    All Rights Reserved   法律顧問:浙江天冊律師事務(wù)所 賈熙明律師   儀表網(wǎng)-儀器儀表行業(yè)“互聯(lián)網(wǎng)+”服務(wù)平臺
    意見反饋
    我知道了
    主站蜘蛛池模板: 中文字幕成人精品久久不卡| 91成人在线观看视频| 亚洲欧美精品成人久久91| 国产成人久久精品麻豆二区| 免费无码成人AV片在线在线播放| 久久久久99精品成人片直播| 成人影院久久久久久影院| 国产成人久久精品一区二区三区| 久久国产精品成人片免费| 成人国产在线不卡视频| 69国产成人精品视频软件| 成人午夜性a级毛片免费| 亚洲成人福利在线| 成人免费区一区二区三区| 亚洲av成人综合网| 四虎亚洲国产成人久久精品| 成人免费无码大片A毛片抽搐色欲| 久久伊人成人网| 免费成人福利视频| 国产成人无码18禁午夜福利P| 香蕉久久成人网| 亚洲一成人毛片| 亚洲国产精品成人精品无码区在线 | 国产成人无码一区二区在线播放| 久久久99精品成人片| 国产成人无码精品久久二区三区| 成人做受120视频试看| 日本成人福利视频| 精品久久久久成人码免费动漫| 亚洲国产精品成人AV在线| 国产成人tv在线观看| 国产成人无码一二三区视频| 成人区人妻精品一区二区不卡网站| 日本国产成人精品视频| 色五月婷婷成人网| 欧美国产成人在线| 成人永久免费福利视频网站| 欧洲成人午夜精品无码区久久| 欧美成人免费观看的| 精品久久久久成人码免费动漫| 成人黄页网站免费观看大全|