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生物學儀器是指關于在生物學領域的一些常用儀器,如分光光度計,PCR擴增儀,各種（電子）顯微鏡和流式細胞儀等等.1分類微生物實驗室常用儀器有：恒溫培養(yǎng)箱、霉菌培養(yǎng)箱、生化培養(yǎng)箱、超凈工作臺、高壓滅菌器、烘箱、加熱板、電爐、電子分析天平、磁力攪拌器、水浴鍋、搖床、離心機、低溫保存箱、移液器、PH計、分光光度計、光學顯微鏡、掃描顯微鏡、均質(zhì)器等。分子生物學以及細胞生物學實驗室常用儀器有：二氧化碳培養(yǎng)箱、生物安全柜、低溫保存箱、烘箱、高壓滅菌器、分析天平、普通天平、移液器、離心機、倒置顯微鏡、
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摘要YP-CWF1超微量分光光度計
1.采用led冷光源，發(fā)光穩(wěn)定，經(jīng)濟實惠
2. 使用電機控制技術，采用四光程檢測方式，穩(wěn)定性、重復性、線性更穩(wěn)定及檢測量程更大
3. 樣品無需稀釋，可測樣品的濃度范圍是常規(guī)紫外-可見光光度計的150倍以上
4. 具備 OD600光路檢測系統(tǒng)，比色皿模式，方便細菌、微生物等培養(yǎng)液濃度的檢測
摘要 根據(jù)Tuner（DE3）pLysS 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 Tuner（DE3）pLysS 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Tuner（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 Tuner（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)C43（DE3）pLysS 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 C43（DE3）pLysS 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)C43（DE3） 電擊感受態(tài)細胞50ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 C43（DE3） 電擊感受態(tài)細胞50ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)OverExpress C43（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 OverExpress C43（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)TB1 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 TB1 感受態(tài)細胞100ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)OrigamiB（DE3）pLysS 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 OrigamiB（DE3）pLysS 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)OrigamiB（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 OrigamiB（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Origami2（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 Origami2（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Origami（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 Origami（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Rosetta-gami B（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 Rosetta-gami B（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Rosetta-gami 2（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 Rosetta-gami 2（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Rosetta 2（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 Rosetta 2（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)Rosetta（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 Rosetta（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)BL21-Star（DE3）pLysS 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 BL21-Star（DE3）pLysS 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)BL21 Star（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 BL21 Star（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)BL21（AI） 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 BL21（AI） 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)BL21（DE3）pLysS 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 BL21（DE3）pLysS 感受態(tài)細胞100ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)BL21（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 BL21（DE3） 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)BL21 電擊感受態(tài)細胞50ul*20包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 BL21 電擊感受態(tài)細胞50ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 BL21 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 根據(jù)BW25113 感受態(tài)細胞100ul*50包裝實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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摘要 BW25113 感受態(tài)細胞100ul*10圖片感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
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摘要 MG1655 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢感受態(tài)細胞從-80℃拿出，迅速插入冰中，5分鐘后待菌塊融化，加入目的DNA （質(zhì)粒或連接產(chǎn)物） 并用手EP管底輕輕混勻 （避免用槍吸打），冰中靜置25分鐘。
在線詢價
摘要 根據(jù)MG1655 感受態(tài)細胞100ul*50哪里有買實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
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