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  • 上海莼試生物技術(shù)有限公司
    免費(fèi)會(huì)員
    23 2018-4

    細(xì)胞培養(yǎng)之消化實(shí)驗(yàn)

    許多同學(xué)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)消化做了許多研究,得出了很多有價(jià)值的經(jīng)驗(yàn),也見(jiàn)到很多人的困惑。其實(shí)細(xì)胞培養(yǎng),尤其是細(xì)胞系的培養(yǎng),就消化而言,不是太難,做得多了,善于總結(jié)經(jīng)驗(yàn),就能把細(xì)胞越養(yǎng)越好。一般的程序步驟,細(xì)節(jié)...

    20 2018-4

    細(xì)胞凋亡檢測(cè)在生物化學(xué)上的應(yīng)用

    在生物化學(xué)上,多數(shù)細(xì)胞凋亡檢測(cè)的過(guò)程中,內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶活化,活性增加。核DNA隨機(jī)地在核小體的連接部位被酶切斷,降解為180-200bp或它的整倍數(shù)的各種片斷。如果對(duì)核DNA進(jìn)行瓊脂糖電泳,可顯示以...

    18 2018-4

    細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)的問(wèn)題

    細(xì)胞培養(yǎng)的一些問(wèn)題1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的pH值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定...

    16 2018-4

    蛋白酶抑制劑為何不貼壁?

    總結(jié)蛋白酶抑制劑不貼壁可能原因如下:●*消化過(guò)度●支原體污染●培養(yǎng)基pH值過(guò)堿(NaHCO3分解)●細(xì)胞老化●接種細(xì)胞起始濃度太低或太高干細(xì)胞技術(shù)有潛力被用來(lái)開(kāi)發(fā)出治療諸如年齡相關(guān)性失明之類(lèi)的疾病的方...

    13 2018-4

    預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)中的污染

    細(xì)胞培養(yǎng)(特別是傳代細(xì)胞)被支原體污染是個(gè)世界性問(wèn)題。國(guó)內(nèi)外研究表明,95%以上是以下四種支原體:口腔支原體(M.orale)、*支原體(M.arginini)、豬鼻支原體(M.hyorhinis)和...

    11 2018-4

    細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)前的準(zhǔn)備

    細(xì)胞培養(yǎng)培養(yǎng)前準(zhǔn)備:在準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)前要制定好實(shí)驗(yàn)計(jì)劃和操作程序。有關(guān)數(shù)據(jù)的計(jì)算要事先做好。根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,準(zhǔn)備許多所需器材和物品、清點(diǎn)無(wú)誤后將其放置操作場(chǎng)所(培養(yǎng)室、超凈臺(tái))內(nèi),然后開(kāi)始消毒。這可以避免開(kāi)始...

    9 2018-4

    細(xì)胞凋亡檢測(cè)形態(tài)特征

    細(xì)胞凋亡檢測(cè)根據(jù)其性質(zhì)、起源及生物學(xué)意義區(qū)分為凋亡和壞死兩種不同類(lèi)型。凋亡普遍存在于生命界,在生物個(gè)體和生存中起著非常重要的作用。它是細(xì)胞在一定生理?xiàng)l件下一系列順序發(fā)生事件的組合,是細(xì)胞遵循一定規(guī)律自...

    4 2018-4

    細(xì)胞培養(yǎng)無(wú)菌操作前消毒的步驟

    細(xì)胞培養(yǎng)無(wú)菌培養(yǎng)室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次(拖布要).紫外線照射消毒30-50min,超凈工作臺(tái)臺(tái)面每次實(shí)驗(yàn)前要用75%酒精擦洗。然后紫外線淌毒30min。在工作臺(tái)面消毒時(shí)切勿將培養(yǎng)細(xì)...

    2 2018-4

    細(xì)胞培養(yǎng)染色體標(biāo)本形態(tài)

    細(xì)胞培養(yǎng)用于遺傳學(xué)分析常見(jiàn)的是體外培養(yǎng)的細(xì)胞株,多為惡性腫瘤細(xì)胞株,且呈貼壁生長(zhǎng),僅小數(shù)細(xì)胞株為懸浮生長(zhǎng)。培養(yǎng)細(xì)胞有來(lái)源易得、細(xì)胞分裂率高和染色體標(biāo)本制出清晰度高等優(yōu)點(diǎn)。組織細(xì)胞培養(yǎng)基染色體制備的關(guān)鍵...

    30 2018-3

    蛋白酶抑制劑特異的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的主要原因

    蛋白酶抑制劑生物體內(nèi)各種類(lèi)型的細(xì)胞如何形成各自特異的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)進(jìn)而獲得特異的功能是生命科學(xué)研究中一個(gè)基礎(chǔ)并且重要的問(wèn)題。普遍的觀點(diǎn)認(rèn)為細(xì)胞類(lèi)型特異表達(dá)的基因,尤其是轉(zhuǎn)錄因子,是形成細(xì)胞類(lèi)型特異的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)...

    28 2018-3

    細(xì)胞培養(yǎng)的基本方法

    細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)需要合適的酸堿度,pH過(guò)高或者過(guò)低都會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。pH值的測(cè)定也可以檢查細(xì)胞培養(yǎng)基的批間差。清大天一標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定取規(guī)定量供試品,用注射用水(水溫20℃-30℃)溶解至1L,加入規(guī)定量*到上述...

    26 2018-3

    細(xì)胞培養(yǎng)條件不同的結(jié)果

    細(xì)胞培養(yǎng)均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基,若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng),造成細(xì)胞無(wú)法存活。可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清品牌?可以,但是不能頻繁更換。血清是細(xì)胞...

    23 2018-3

    細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件

    細(xì)胞培養(yǎng)是一種無(wú)菌操作技術(shù),要求工作環(huán)境和條件必須保證無(wú)微生物污染和不受其它有害因素的影響。細(xì)胞培養(yǎng)室和設(shè)計(jì)原則是防止微生物污染和有害因素影響,要求工作環(huán)境清潔、空氣清新,干燥和無(wú)煙塵。細(xì)胞培養(yǎng)工作包...

    21 2018-3

    細(xì)胞培養(yǎng)初代消化培養(yǎng)法

    1.細(xì)胞培養(yǎng)準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂...

    19 2018-3

    細(xì)胞培養(yǎng)核內(nèi)周期

    細(xì)胞培養(yǎng)核內(nèi)周期(endocycle)是指正常有絲分裂細(xì)胞周期的變異形式,細(xì)胞只進(jìn)行DNA復(fù)制,而不發(fā)生胞質(zhì)分裂,形成了擁有多線染色體(polytenechromosome)的多倍體細(xì)胞,比如果蠅胚胎...

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