細胞凋亡檢測的傳導活性如何觀察

細胞凋亡檢測超分辨率技術如SOFI突破了光學顯微鏡的衍射極限。但是，它們只能對細胞中的靜態結構進行成像，而不是動態生物活性。

加利福尼亞大學圣地亞哥分校的Jin Zhang和同事已經開發出了一種以新的方式照亮細胞過程的生物傳感器，可與SOFI的分辨率匹配，達到約100nm的分辨率。

他們發現一種新的生物傳感現象稱為FLINC-接觸增加熒光誘導，當兩種熒光蛋白緊密接觸時，熒光波動加快。 FRET（(fluorescence resonance energy transfer）和BiFC（bimolecular fluorescence complementation）有機會引發FLINC。但是FRET不能與超分辨率成像兼容，BiFC是一次不可逆的熒光生成過程，無法跟蹤動態生物活性。

Zhang和同事偶然發現，當兩者接近時，熒光蛋白Dronpa顯著增加另一種蛋白質TagRFP-T的熒光波動率。該團隊創建了生物傳感器，這些蛋白質放置在酶或信號分子中可以識別和修飾肽序列的兩端。通常，生物傳感器具有延伸的構象，其中兩種蛋白質距離很遠。但是當酶修飾肽序列時，例如，通過磷酸化-生物傳感器變成緊湊的形狀，細胞凋亡檢測這使蛋白質接近并打開可以成像的FLINC信號。張和同事使用SOFI的生物傳感器在超分辨率下實現了可視化細胞微區域中的激酶活性。
*    1000mg    含量測定    100018-200408
*雜質    30mg    檢查用    100020-200604
*    100mg    鑒別用    100021-200503
*    100mg    含量測定    100022-200403
甘羅溴銨    100mg    含量測定    
*    50mg    鑒別    100023-198601
*     100mg    含量測定    100025-200904
*     100mg    含量測定    100026-200903
*    100mg    含量測定    100028-199907
*    100mg    含量測定    100030-200504
細胞凋亡檢測