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    瑪爾摩分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號50T

    品       牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2020-06-08 10:57:54瀏覽次數(shù):166次

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    瑪爾摩分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

    參數(shù)規(guī)格:

    產(chǎn)品名稱:瑪爾摩分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒
    英文名稱:Mycobacterium malmoenes
    貨號:CP914592
    產(chǎn)品規(guī)格:50T
    產(chǎn)品運輸:低溫運輸
    產(chǎn)品保存:-20℃保存
    產(chǎn)品有效期:一年
    產(chǎn)品特點:
    本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

     



    原理:

    瑪爾摩分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,產(chǎn)品僅用于科研Z后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
    檢測方法
    1.SYBRGreenⅠ法:
    在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
    SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
    PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
    2.TaqMan探針法:
    探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。
    特點優(yōu)勢:
        1.   特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
        2.   重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
        3.   靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
        4.   實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
     5.   優(yōu)勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
        6.   優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
    使用方法:
    一、樣品采集:
    1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗要求進行。
    2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
    3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
    4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
    一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
    1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DN段作為陽性對照。
    2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
    3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
    4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

    以下是瑪爾摩分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:
    丙胺卡因相關(guān)物質(zhì)B標準品  英文名稱:Prilocaine Related Compound B  :744961-76-0

    丙胺卡因相關(guān)物質(zhì)A標準品  英文名稱:Prilocaine Related Compound A  :636-21-5

    鹽丙胺卡因標準品  英文名稱:Prilocaine Hydrochloride  :1786-81-8

    丙胺卡因標準品  英文名稱:Prilocaine  :721-50-6

    潑尼松片標準品  英文名稱:Prednisone Tablets   :

    潑尼松標準品  英文名稱:Prednisone   :19420

    潑尼松龍醋特丁酯標準品  英文名稱:Prednisolone Tebutate  :7681-14-3

    潑尼松龍磷鈉標準品  英文名稱:Prednisolone Sodium Phosphate   :125-02-0

    潑尼松龍琥珀半酯標準品  英文名稱:Prednisolone Hemisuccinate  :2920-86-7

    醋潑尼松龍標準品  英文名稱:Prednisolone Acetate   :52-21-1

    潑尼松龍標準品  英文名稱:Prednisolone   :50-24-8

    潑尼卡酯標準品  英文名稱:Prednicarbate   :73771-04-7

    鹽哌唑標準品  英文名稱:Prazosin Hydrochloride  :19237-84-4

    吡喹標準品  英文名稱:Praziquan   :55268-74-1

    標準品  英文名稱:Prazepam CIV  :2955-38-6

    盤基網(wǎng)柄菌(Dicyosium)細胞趨化作用(chemotaxis)軟瓊脂檢測試劑盒  進口/國產(chǎn)  規(guī)格:10次

    細菌細胞趨化作用(chemotaxis)軟瓊脂檢測試劑盒  進口/國產(chǎn)  規(guī)格:10次

    通用型細胞粘附性(cell adhesion)比色法檢測試劑盒  進口/國產(chǎn)  規(guī)格:50次

    通用型細胞粘附性(cell adhesion)熒光檢測試劑盒  進口/國產(chǎn)  規(guī)格:50次

    通用型血液凝集分子纖維蛋白檢測法(Fibrometer)分析試劑盒  進口/國產(chǎn)  規(guī)格:50次

    肝素(heperin)纖維蛋白檢測法(Fibrometer)分析試劑盒  進口/國產(chǎn)  規(guī)格:50次

    肝素(heperin)活性比色法定量檢測試劑盒  進口/國產(chǎn)  規(guī)格:20次

    肝素(heperin)活性比色法定量檢測試劑盒  進口/國產(chǎn)  規(guī)格:20次

    水蛭素(hirudin)纖維蛋白檢測法(Fibrometer)分析試劑盒  進口/國產(chǎn)  規(guī)格:50次

    水蛭素(hirudin)活性比色法定量檢測試劑盒  進口/國產(chǎn)  規(guī)格:20次
    瑪爾摩分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒(+)-5-ransCloprosnol (+)-5-反式氯前列醇 規(guī)格:用于薄層色譜顯色劑

    (+/-)-Cloprosnolsodiumsalhydra (+/-)-氯前列醇鈉鹽水合物 規(guī)格:用于蛋白質(zhì)組分析,用于高效液相色譜標記,熒光染料,用于質(zhì)譜的衍生化試劑

    (+)-Cloprosnol (+)-氯前列醇 規(guī)格:用于高效液相色譜標記

    CephalexinHydra 頭孢氨芐水合物 規(guī)格:用于含量測定

    Mehyl4-hydroxy-3-mehoxycinnama 甲基4-羥基-3-甲氧基肉桂酸酯 規(guī)格:用于核磁共振

    EhylFerula 乙基阿魏酸鹽 規(guī)格:用于配位滴定銅時的指示劑

    3-Hydroxy-4-mehoxycinnamicAcid 3-羥基-4-甲氧基肉桂酸 規(guī)格:用于生化研究,進口

    Pyrazinamide-d3 吡嗪酰胺-d3 規(guī)格:用于血液中銅的測定

    Demeclocycline 地美環(huán)素 規(guī)格:用于亞鐵離子的測定

    Demeclocyclinhydrochloridehemihydra 鹽酸地美環(huán)素半水化合物 規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑

    4-epi-Demeclocycline 4-差向-地美環(huán)素 規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑

    Cefquinome 頭孢喹諾 規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑

    Cefiofur 頭孢噻呋 規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑

    Cefiofurhydrochloride 鹽酸頭孢噻呋(進口) 規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑

    Brivanib 布立尼布 規(guī)格:用于液相色譜-質(zhì)譜的離子對試劑

    熒光定量PCR實驗步驟:
    產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
    ③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
    ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
    ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

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