豬轉化生長因子β1酶聯免疫分析試劑盒雙抗體夾心法(檢測未知抗原)2023/6/27

豬轉化生長因子β1（TGF-β1）酶聯免疫分析試劑盒雙抗體夾心法(檢測未知抗原)1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次。2...

豬單核細胞增多性李斯特菌素O（（LLO）elisa酶聯免疫試劑盒?操作步驟2023/6/20

豬單核細胞增多性李斯特菌素O（（LLO）elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品...

RV Ag elisa酶聯免疫試劑盒樣本處理及要求2023/6/15

RVAgelisa酶聯免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據...

豬TGFβ1elisa檢測試劑盒注意事項2023/6/6

豬TGFβ1elisa檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴...

小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）elisa試劑盒操作步驟2023/5/30

小鼠肌紅蛋白（MYO/MB）elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混...

人胱天蛋白酶3elisa檢測試劑盒?操作步驟2023/5/29

人胱天蛋白酶3elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從...

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒 ELISA?試劑盒組成及試劑配制2023/5/26

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒ELISA試劑盒組成及試劑配制:1.產品僅用于科研酶聯板(Assayplate):一塊(96孔)。2.標準品(Standard):2瓶(凍干品)。3.樣品稀釋液(Samp...

人腎足突細胞細胞鑒定試劑盒操作要點2023/5/25

人腎足突細胞細胞鑒定試劑盒操作要點；1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝...

AR 小鼠角化細胞內分泌因子ELISA檢測試劑盒操作步驟2023/5/9

AR小鼠角化細胞內分泌因子ELISA檢測試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各...

豬乳清酸蛋白ELISA試劑盒操作步驟2023/4/26

豬乳清酸蛋白ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一...

人金葡菌腸毒素免費代測ELISA試劑盒操作步驟2023/4/20

人金葡菌腸毒素免費代測ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然...

小鼠組織型纖溶酶原激活劑elisa檢測試劑盒?注意事項2023/3/22

小鼠組織型纖溶酶原激活劑elisa檢測試劑盒注意事項：1.雞CD3分子ELISA檢測試劑盒圖片試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。2.微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體...

兔糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）elisa試劑盒?操作步驟2023/3/15

兔糖化血紅蛋白A1c（GHbA1c）elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50...

雞G0/G1期開關基因ELISA檢測試劑盒操作步驟2023/3/13

雞G0/G1期開關基因ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻...

水牛正痘病毒PCR檢測試劑盒?反應流程常規程序2023/3/8

水牛正痘病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規程序：將PCR反應所需的成分配置完后，在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘，使模板DNA充分變性，然后進入擴增循環。在每一個循環中，先于94℃保持30...