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  • 上海莼試生物技術(shù)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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    ATCC細(xì)胞
    檢測(cè)試劑盒
    elisa檢測(cè)試劑盒
    分子生物學(xué)
    培養(yǎng)基
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    豬腸三葉因子(ITF)ELISA檢測(cè)試劑盒?操作步驟

    時(shí)間:2022/8/23閱讀:227
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    豬腸三葉因子(ITF)ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟:

    1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

    2.加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

    3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

    4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同 3。

    8.洗滌:操作同 5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.

    10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。乳酸(LD)測(cè)試盒(測(cè)全血)

    乳酸(LD)測(cè)試盒(測(cè)血清、組織等)

    乳酸脫氫酶(LDH)測(cè)試盒

    蘋(píng)果酸脫氫酶測(cè)試盒(測(cè)血清)

    蘋(píng)果酸脫氫酶測(cè)試盒(測(cè)組織)

    琥珀酸脫氫酶(SDH)測(cè)試盒

    肌酸激酶(CK)測(cè)試盒

    鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(CaN)測(cè)試盒

    葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)測(cè)試盒

    b-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)測(cè)試盒

    D-木糖測(cè)試盒

    糖化血清蛋白(GSP)測(cè)試盒(果糖胺法)(帶標(biāo)準(zhǔn))

    糖化血清蛋白(GSP)測(cè)試盒(果糖胺法)(帶標(biāo)準(zhǔn))


     


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