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  • 上海莼試生物技術(shù)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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    ATCC細(xì)胞
    檢測(cè)試劑盒
    elisa檢測(cè)試劑盒
    分子生物學(xué)
    培養(yǎng)基
    生化試劑
    elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
    質(zhì)粒
    PCR試劑盒
    細(xì)胞培養(yǎng)
    生化檢測(cè)試劑盒
    PCR檢測(cè)試劑盒
    標(biāo)準(zhǔn)品

    elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)縮小誤差概率的注意事項(xiàng)

    時(shí)間:2018/11/6閱讀:286
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          有客戶說elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)復(fù)雜,還常常會(huì)出現(xiàn)誤差,而誤差概率的縮小就在于您。除了多點(diǎn)細(xì)心之外,還有一些需要重點(diǎn)注意的地方。

    縮小誤差概率,這些您得重點(diǎn)注意:
     1. 檢驗(yàn)技師
        應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問題的能力,對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。
     2. 使用校對(duì)過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量檢測(cè)尤為重要。
     3. 仔細(xì)閱讀說明書
        嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方,反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。
     4. 洗滌*
        洗板不*,酶結(jié)合物本底顯色會(huì)呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽性。
     5. 嚴(yán)控反應(yīng)時(shí)間
        反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng),酶失活;反應(yīng)時(shí)間過短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。
     6. 注意elisa試劑盒保存期,過保存期的試劑不能使用。
     7. 評(píng)估試劑的實(shí)用性
        試劑的穩(wěn)定與否,對(duì)準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應(yīng)進(jìn)行陰、陽對(duì)照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn),判定試劑符合要求后方可使用。
     8. 嚴(yán)格掌握顯色時(shí)間
        顯色時(shí)間過短,加入終止液反應(yīng)終止后,底物結(jié)合物的量過少,易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時(shí)間后顯色,應(yīng)判為假陽性,這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色,不可報(bào)陽性,這可能是本底顯色的結(jié)果。
     9. 加樣要準(zhǔn)確、快速
        如果加樣不準(zhǔn)確,酶生成物的量不能確定,直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測(cè)定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),所以加樣應(yīng)慎重。要求在一定時(shí)間內(nèi)加樣完畢的實(shí)驗(yàn),如果加樣遲緩,便出現(xiàn)誤差,而且試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露在外,尤其室溫過高時(shí),保存期會(huì)縮短甚至失效。

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