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  • 上海莼試生物技術(shù)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第9年

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    ATCC細(xì)胞
    檢測(cè)試劑盒
    elisa檢測(cè)試劑盒
    分子生物學(xué)
    培養(yǎng)基
    生化試劑
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    質(zhì)粒
    PCR試劑盒
    細(xì)胞培養(yǎng)
    生化檢測(cè)試劑盒
    PCR檢測(cè)試劑盒
    標(biāo)準(zhǔn)品

    原代細(xì)胞復(fù)蘇流程

    時(shí)間:2018/4/26閱讀:237
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    原代細(xì)胞復(fù)蘇操作步驟:
    實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
    1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃
    2.用75%酒精擦拭紫外線(xiàn)照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
    3.在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等
    迅速解凍:
    1.    迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動(dòng),使管中的液體迅速融化,時(shí)間控制在1分鐘左右
    離心去除凍存液:
    1.  融解好的細(xì)胞迅速放進(jìn)離心機(jī)中,2000r/min 或者600g離心2min
    2.  吸棄上清液。
    3.  用4-5ml*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,吹打制成單細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
    4.  將復(fù)蘇好的原代細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi),8-24小時(shí)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時(shí)間由細(xì)胞生長(zhǎng)情況而定。

     白細(xì)胞介素-16IgG 小鼠高鐵血紅蛋白(MHB) 

     白細(xì)胞介素18結(jié)合蛋白IgG 小鼠高鐵血紅蛋白(MHB) 

     白細(xì)胞介素-18受體α鏈IgG 小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)

     白細(xì)胞介素-18受體β鏈IgG 小鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)

     白細(xì)胞介素-19IgG 小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)

     白細(xì)胞介素-20IgG 小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)

     白細(xì)胞介素27受體IgG 小鼠肝脂酶(HL) 

     白細(xì)胞介素28AIgG 小鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)

     白細(xì)胞介素28BIgG 小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)
    原代細(xì)胞

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