如何選擇高品質的原代細胞做實驗？

原代細胞越來越受廣大科研者的喜愛，但細胞的生命力不像人們想象中那么強大，在培養復蘇等過程中稍有不慎就不可能導致它的死亡。與此同時越來越多關于細胞的實驗客戶會選用骨髓瘤細胞。原因主要有以下兩點，同時選擇合適的骨髓瘤細胞必須滿足四個條件：
一、骨髓瘤細胞具有無限分裂能力,由于該細胞并非高度分化細胞,因此分裂能力較強,而其它腫瘤細胞分裂能力較弱，因此多在制備單克隆抗體時與B淋巴細胞融合，使單克隆抗體迅速大量增殖。
二、同時骨髓瘤細胞能產生并分泌大量的免疫球蛋白，這樣的瘤細胞融合后，可能影響或降低所分泌抗體的滴度，所以必須選育出非分泌免疫球蛋白缺陷型的骨髓瘤細胞。
三、選擇骨髓瘤細胞的條件：①該瘤細胞系的來源應與制備脾細胞小鼠為同一品系，以便兩者的組織相容性抗原一致；②骨髓瘤細胞必須是靜息狀態，不產生γ球蛋白或不分泌到細胞外；③骨髓瘤細胞生長需要一個較高的細胞密度,106個細胞/ml；④生長速度快，繁殖時間短。
目前常用的Balb/c小鼠產生的骨髓瘤細胞株有：①S194/5XXO?BU?1；②SP2／0—Ag14（簡稱SP2）；③P2—X？ ?—Ag8?6?5?3（簡稱653）；④FO
以653Z為常用，它是由礦物油4－甲基－15烷（Pristane，降植烷）誘發出來的一種漿細胞瘤（Minerol Oil plasmacy toma，MOPC）并經過培育形成一株8-氮鳥嘌呤有抵抗力的亞系。
原代細胞一般由有關單位直接引入，保存于-195℃液氮罐中，試驗時復蘇、增殖、傳代即可。
由于骨髓瘤細胞是半貼壁狀態，很容易脫落，因此不需要胰酶處理。為了防止出現返祖現象，在融合前，可將培養基內加入15μg/ml 8－氮鳥嘌呤。取約1×107～6×107對數生長期（即培養15h～20h）的骨髓瘤細胞，在室溫離心（400g）10min，沉淀以2.5％FCS—1640液再懸浮并計數。
鑒別    甘氨酸    對照品    110735-200102        200mg
含量測定    芍藥苷    對照品    110736-200526        20mg
含量測定    異補骨脂素    對照品    110738-200511        20mg
含量測定    補骨脂素    對照品    110739-200511        20mg
含量測定    秦皮甲素    對照品    110740-200406        20mg
含量測定    秦皮乙素    對照品    110741-200506        20mg
含量測定    熊果酸    對照品    110742-200516        20mg
原代細胞