細胞系涂片組織標本的制備操作步驟

活檢組織樣品染色可以進行細胞系涂片，如針吸活檢組織、組織刮片或新鮮切割組織：此時，將一薄層的細胞以物理方法固著在潔凈的載玻片上。要想取得理想的染色效果，Z重要的因素是涂成單層細胞。涂片雖不能保持組織結構，但是，對證實組織標本的病理學改變和感染性因子仍然是很有用的。
1．需要的溶液
丙酮、甲醇或者丙酮：甲醇為1：1的混合物，PBS。
2．細胞系操作步驟
(1)含液體間隙的組織或器官(脾、肝)，可切一小塊組織直接輕敷于一干凈的、干燥的載玻片上。對組織刮片和針吸活檢組織，可將組織樣本放置載玻片的一端，對容易分散的樣品，用另一載玻片平推制片；對稠密的標本，宜用另一張載玻片夾著樣品輕輕拉動，使組織分散開。
(2)使樣品自然干燥。
(3)將標本片浸于組織固定液中，常用丙酮，但也可以用甲醇，或者50％丙酮和50％甲醇的混合物。
(4)在室溫孵育標本2min。
(5)用PBS漂洗2次。
Raji，人Burkitt's淋巴瘤細胞     Human
Saos-2，人成骨肉瘤細胞     Human
Caco-2，人結直腸腺癌細胞     Human
NCI-N87 [N87]人胃癌細胞     Human
MGC80-3（MGC-803）人胃癌細胞     Human
EC109，人食管癌細胞     Human
HGC-27人胃癌細胞     Human
AGS人胃腺癌細胞     Human
U251人膠質瘤細胞     Human
THP-1人單核白血病細胞     Human
HuH-7人肝癌細胞     Human
SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞     Human
A549, 人肺癌細胞系     Human細胞系