仙幾規格 返回列表頁

規格參數：
資源名稱  仙幾規格
種屬: Polyporus│ciliatus Fr.

分離基物: 菌體

提供形式: 斜面培養物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 14

生長條件: 25

存儲條件: 定期移植法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
星孢類芽孢桿菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Paenibacillus│slifer

西瓜殼二孢（瓜類蔓枯病菌）模式菌株安全等級1種屬Ascochyta│citrullina

馬瑞氏熱厭氧桿菌（00開頭的農業均無法提供）安全等級1提供形式斜面培養物種屬Thermoanaerobacter│mathranii

水甲基桿菌安全等級1提供形式凍干物種屬Methylobacterium│aquaticum

尖磷黃傘模式菌株安全等級1種屬Pholiota│squarrosoides

半透明黃單胞菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Xanthomonas│translucens

茄鏈格孢（番茄早疫病菌）模式菌株安全等級1種屬Alternaria solani

尖鐮孢黃瓜專化型（斜面）模式菌株安全等級1種屬Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum

小鼠凋亡相關因子elisa檢測試劑盒

英文名稱:Mouse Fas ELISA KIT

反應性:Mouse

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:30 pg/ml

檢測目標:Fas/TNFRSF6/CD95

應用:Sandwich ELISA
白堊色鐮孢大鼠腎小管上皮細胞*培養基

BEL-7402(人肝細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌 Rhizobium sp.NCTC 1469(小鼠正常肝細胞)

哈茨木霉熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

人單核細胞白血病細胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

麥芽糖假絲酵母 Candida maltosa釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

雜色曲霉 Aspergillus versicolor大鼠肝細胞瘤細胞

小鼠淋巴瘤細胞香菇 Lentinula edodes

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞（未分化）

小鼠氣管平滑肌細胞*培養基康寧木霉 Trichoderma koningii

膠原酶(含100mL酶解緩沖液)大鼠肝動脈平滑肌細胞*培養基

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens

A-431(人表皮細胞)V5 Tag IP/Co-IP Kit/V5標簽免疫沉淀試劑盒

糖原合酶激酶3α(GSK3α)ELISA Kit for Glycogen Synthase Kinase 3 Alpha (GSK3a)規格：48T/96T

白蛋白(ALB)ELISA Kit for Albumin (ALB)規格：48T/96T

緩激肽(BK)ELISA Kit for Bradykinin (BK)規格：48T/96T

Smad同源物7(Smad7)ELISA Kit for Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7 (Smad7)規格：48T/96T

對氧磷酶1(PON1)ELISA Kit for Paraoxonase 1 (PON1)規格：48T/96T

210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA Kit for Nucleoporin 210kDa (NUP210)規格：48T/96T

107kDa核孔蛋白(NUP107)ELISA Kit for Nucleoporin 107kDa (NUP107)規格：48T/96T

小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)ELISA Kit for Small Nuclear Ribonucleoprotein Polypeptide D1 (SNRPD1)規格：48T/96T

不對稱二基精(ADMA)ELISA Kit for Asymmetrical Dimethylarginine (ADMA)規格：48T/96T

血管內皮鈣黏蛋白(CDH5)ELISA Kit for Cadherin 5 (CDH5)規格：48T/96T

肌動蛋白γ1(ACTγ1)ELISA Kit for Actin Gamma 1 (ACTg1)規格：48T/96T

胱天蛋白酶12(P12)ELISA Kit for Caspase 12 (P12)規格：48T/96T
仙幾規格胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體Isokadsurenin D中文名：別名：分子式：C21H24O5

F肌動蛋白α2亞基抗體Dihydrosesamin中文名：雙氫芝麻脂素別名：(-)-Dihydrosesamin分子式：C20H20O6

環磷酸腺苷反應元件調節蛋白抗體4-O-Demethylkadsurenin D中文名：別名：分子式：C20H22O5

磷酸化環磷酸腺苷反應元件調節蛋白抗體5-Allyl-3-methoxy-6-methyl-7-(3,4,5-tri methoxyphenyl)bicyclo[3.2.1]oct-3-ene-2,8-dione中文名：別名：分子式：C22H26O6

間隙連接蛋白37抗體Hancine C中文名：別名：分子式：C23H28O6
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。