人腎透明細(xì)胞癌說明書 返回列表頁

產(chǎn)品名稱：人腎透明細(xì)胞癌說明書
產(chǎn)品英文代號(hào)：CAKI-2

細(xì)胞培養(yǎng)條件：McCOY's 5A+10%FBS+1%P/S

生長(zhǎng)狀態(tài)：貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細(xì)胞STR鑒定：提供STR鑒定報(bào)告

保存培養(yǎng)溫度（℃）：37

運(yùn)輸溫度（℃）：常溫

運(yùn)費(fèi)基數(shù)：活細(xì)胞包郵/凍存100-400元干冰費(fèi)

穩(wěn)定貨期（是or否）：     是
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
產(chǎn)品僅用于科研可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
?
具體步驟：
一、細(xì)胞復(fù)bai蘇
產(chǎn)品僅用于科研將凍存細(xì)胞從液氮中取出du后，zhi在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動(dòng)dao促進(jìn)其融化。移人15ml離心管中，加入10ml預(yù)熱的DMEM*培養(yǎng)基，輕輕吹勻，離心，2000rpmX2min，棄上清液。加入10ml DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入10ml DMEM*培養(yǎng)基，輕輕吹打，接種于10cm盤中，在含5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
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二、細(xì)胞傳代
細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時(shí)．去培養(yǎng)基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0．25%EDTA的胰蛋白酶，放人細(xì)胞培養(yǎng)箱3min。加人1ml DMEM*培養(yǎng)基終止胰酶消化，轉(zhuǎn)移至15ml離心管。加入10ml PBS清洗細(xì)胞培養(yǎng)盤，轉(zhuǎn)移至15ml離心管，2000rpmX2min，棄上清液。
再加入10ml PBS（經(jīng)高壓滅菌，保存于40C），吹勻，吸取10微升進(jìn)行計(jì)數(shù)，按照1×106/盤接種，在含5%CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
三、細(xì)胞凍存
細(xì)胞密度達(dá)到80%～90%時(shí)，去培養(yǎng)基，10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶，放人細(xì)胞培養(yǎng)箱3min。加入lmlDMEM*培養(yǎng)基終止胰酶消化，轉(zhuǎn)移至15ml離心管。加入10ml PBS清洗細(xì)胞培養(yǎng)盤，轉(zhuǎn)移至15ml離心管，2000rpmX2min，棄上清液。
加入lml凍存液（90%血清，10%DMSO），放入凍存盒內(nèi)（盒內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入一80℃冰箱內(nèi)，過夜，第二天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個(gè)月。凍存液的配制：70%的*培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加，邊滴邊搖。
內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　90%　奇異球菌　1g

內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(EG-VEGF)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　90%　黑曲霉　5g

酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF1)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　95%, 含250 ppm BHT抑制劑　紅菇屬　1g

酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF1)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　95%, 含250 ppm BHT抑制劑　泡盛曲霉　5g

酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF1)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　≥98%　多主葡萄殼菌　100g

酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF1)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　≥98%　梭菌　25g

酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF1)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　≥98%　楊生盾殼霉　5g

酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF1)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　95%　枯草芽胞桿菌　25g

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　95%　嗜熱脂肪地球芽胞桿菌　5g

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　98%　枯草芽胞桿菌　1g

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　98%　白靈側(cè)耳　5g

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　≥95%　黑曲霉　1g

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　≥95%　蘋果黑腐皮殼　250mg

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　99%　茄鏈格孢菌　1g

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　99%　根瘤菌　25g

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　99%　三葉草根瘤菌　5g

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　98%　平菇　1g

干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)　98%　大腸埃希氏菌　5g
人腎透明細(xì)胞癌說明書人滑膜細(xì)胞HumanBone:Synovialcells       產(chǎn)品描述：公司提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-83℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

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