可溶性酸性轉化酶(SAI)測試盒微量法 返回列表頁

產品簡介：

產品名稱：可溶性酸性轉化酶(SAI)測試盒微量法
規格：100管/48樣
貨號：BJ-01611222-1

檢測方法：微量法

產品分類：蔗糖系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

低密度脂蛋白受體的誘導降解蛋白抗體皺紋假單胞菌朝藿定C

鋅指蛋白144抗體香菇屬（大斗菇）川芎

生肌決定因子Myf5抗體釀酒酵母DL-酪an酸

磷酸化生肌決定因子Myf5抗體細鏈格孢5-氨基水楊酸

黑su皮質su2受體輔助蛋白2抗體 (蠟狀芽胞桿菌)2-壬酮

金屬硫蛋白3抗體沙福芽孢桿菌L-脯an酸甲酯鹽酸鹽

絲裂原活化蛋白激酶MAP4K6抗體頭狀葡萄球菌D-脯氨

擬南芥MAP65蛋白抗體土生類諾卡氏菌2-壬

神經干RNA結合蛋白Musashi1抗體草花忍冬葉點霉海星

粘膜粘附分子1抗體氨菌su鏈霉菌硼酸

髓過氧化物酶抗體大腸埃希氏菌苯丙an酸

膜相關鳥苷酸反轉激酶1抗體釀酒酵母蛋白mei激活受體-2抗體流式免疫組化

神經突觸前膜胞內蛋白13抗體土曲霉DL-絲an酸甲酯鹽酸鹽

高度保守基因相關蛋白Membralin抗體長枝木霉D-組an酸

運動神經元及胰腺同源蛋白1抗體凍土毛霉防已
可溶性酸性轉化酶(SAI)測試盒微量法抗磷脂酰絲an酸(APSA)試劑盒  Anti-RAB13 AntibodySema6A

大腸癌專一抗原3(CCSA-3)試劑盒 Anti-RAB14 AntibodyS100A9

外基質金屬蛋白mei誘導因子(EMMPRIN/CD147)試劑盒Anti-RAB18 Antibody單羧酸轉運蛋4

粒趨化蛋白2(GCP-2)試劑盒Anti-RAB27A Antibody神經降壓su受體3（糖蛋白95）

平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)試劑盒Anti-RAB27A Antibody轉錄因子SOX10

促胃液su受體(GasR)試劑盒 Anti-RAB27A Antibody羊抗小鼠IgG抗血清

二氫酸轉乙酰酶(DLAT)試劑盒Anti-RAB3A Antibody羊抗小鼠IgM抗血清
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速