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    二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)測試盒微量法

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-08-20 08:42:05瀏覽次數(shù):187次

    聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)
    貨號 BJ-01611388-1
    二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)測試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品:G蛋白偶聯(lián)受體GPR155蛋白抗體phosphor-LKB1(Ser334)/FITC 熒光su標記磷化絲氨/蘇氨蛋白激抗體IgG
    G蛋白偶聯(lián)受體GPR30蛋白抗體phosphor-LKB1(Ser428) /FITC 熒光su標記磷化絲氨/蘇氨蛋白激抗體IgG
    Phospho-Beta-Catenin (Ser33/37)

    產(chǎn)品簡介:

    產(chǎn)品名稱:二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)測試盒微量法
    規(guī)格:100管/96樣
    貨號:BJ-01611388-1

    檢測方法:微量法

    產(chǎn)品分類:光合作用系列

    貯存溫度:2~8℃。

    本試劑盒保質(zhì)期:6個月
    本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    商品介紹:

    測定意義:

    核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶(EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個關(guān)鍵酶,既控制著CO2的固定,同時又制約著碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流,其活性的大小直接影響著光合速率。

    測定原理:

    在Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)與1分子的CO2結(jié)合,產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA),PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸,并使還原型fu酶I(NADH)氧化。因此,340nm吸光度的變化可計算還原型fu酶I氧化速率,還原型fu酶I氧化速率可反應(yīng)Rubisco的活性。

    需自備的儀器和用品:

    分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

    特點:

    (1)應(yīng)用廣泛

    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    (2)靈敏度高

    由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

    (3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    (4)準確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    (5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

    (6)分析成本低、操作簡便、快速

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    操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

    1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

    alpha干擾su誘導(dǎo)蛋白27抗體慢生根瘤菌白介su13抗體流式免疫組化

    纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白81抗體解脂亞羅酵母L-組ansuan脫羧酶抗體流式免疫組化

    Gamma干擾su誘導(dǎo)蛋白16抗體弗氏檸檬suan桿菌L-天冬酰一水

    異檸檬suan脫氫酶3 beta亞基抗體鴨疫里氏桿菌N-乙酰-DL-亮ansuan

    干擾su誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白1抗體焦曲霉4-氨基馬尿suan鈉

    異檸檬suan脫氫酶gamma亞基抗體貽貝弧菌N-乙酰-L-酪ansuan

    Bipped B樣蛋白抗體蘇云金芽孢桿菌L-氨基suan氧化酶

    艾杜糖-2-硫suan酯酶抗體旋毛殼胃蛋白mei抑制劑

    α-L-艾杜糖苷酶抗體莖點霉屬N,N-二甲基乙酰

    纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白122抗體鮑姆木層孔菌糠suan

    纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白140抗體胞外多聚物鞘氨單胞菌聚乙烯

    纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白20抗體地衣芽孢桿菌聚suan鈉

    纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白43抗體福氏志賀氏菌尿su

    纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白80抗體稻綠核菌擬人參皂苷 F11

    CD101抗體葡萄座腔菌20(S)-人參皂苷 F2
    二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)測試盒微量法腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒 Anti-CMTM3 Antibody磷脂酰基蛋白聚糖-1抗原

    回腸脂肪suan結(jié)合蛋白6(FABP6)試劑盒Anti-CMTM3 Antibody磷脂酰基蛋白聚糖-3(多肽)

    復(fù)制蛋白A(RPA-70)試劑盒 Anti-CMTM5 Antibody磷脂酰基蛋白聚糖-4抗原

    促甲狀腺su釋放(TRH)試劑盒Anti-CMTM6 Antibody生長因子受體結(jié)合蛋白2抗原

    心肌營養(yǎng)su合成酶/心磷脂合酶(CLS)試劑盒 Anti-CMTM6 Antibody顆粒酶B抗原

    原纖維蛋白3(FBN3)試劑盒Anti-CMTM8 AntibodyG蛋白偶聯(lián)受體14抗原

    組織蛋白meiD(CTSD)試劑盒  Anti-CNGA1 AntibodyG蛋白偶聯(lián)受體30抗原


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