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    植酸酶測試盒可見分光光度法

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-08-19 20:37:27瀏覽次數(shù):118次

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    貨號 BJ-01611355-2
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    商品介紹:

    測定意義

    植酸酶(phytase)是催化植酸及其鹽類水解為肌醇與磷酸(鹽)的一類酶的總稱,屬磷酸單酯水解酶,它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉(zhuǎn)化為可供有機體利用的有效磷,降低糞便中的磷含量,減輕對環(huán)境的污染,改善營養(yǎng)成分的吸收和利用,因此具有極其廣泛的研究和應用價值。

    測定原理

    植酸酶在一定溫度和pH值條件下,水解底物植酸鈉生成無機磷與肌醇衍生物,無機磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物,在700nm處有特征吸收峰,根據(jù)700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。

    自備實驗用品及儀器

    天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋,超聲溶解器,回旋式振蕩器。

    產(chǎn)品簡介:

    產(chǎn)品名稱:植酸酶測試盒可見分光光度法
    規(guī)格:50管/24樣
    貨號:BJ-01611355-2

    檢測方法:可見分光光度法

    產(chǎn)品分類:信號系列

    貯存溫度:2~8℃。

    本試劑盒保質(zhì)期:6個月
    本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

    特點:

    (1)應用廣泛

    由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

    (2)靈敏度高

    由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

    (3)選擇性好

    目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

    (4)準確度高

    對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

    (5)適用濃度范圍廣

    可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

    (6)分析成本低、操作簡便、快速

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    操作步驟:

    實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

    1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

    3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

    5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

    6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

    ansuan/蘇ansuan蛋白激酶蛋白抗體白酒  乙suan乙酯、己suan乙酯促甲狀腺su受體抗體流式免疫組化

    HAUS5蛋白抗體土地桿菌谷胱還原酶

    組織H4受體抗體阿氏埃希氏菌阿維菌su

    mRNA cap甲基轉(zhuǎn)移酶抗體溶血葡萄球菌2′-氟脫氧尿苷

    5’-三磷suan聚核苷suan抗體解脂假絲酵母解脂變種噻苯隆

    ansuan三聚體核苷結(jié)合蛋白1抗體芽胞桿菌D-阿拉伯糖

    甲狀腺促進激sualpha鏈季也蒙假絲酵母癸基吡喃葡萄糖苷

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    蛋白mei激活受體2(PAR2)試劑盒Anti-C5orf13 Antibody相關死亡促進因子Bad抗原

    su連接酶E3A (UBE3A)試劑盒  Anti-C4A Antibody磷suan化相關死亡促進因子

    蛋白激酶抑制劑γ(PKIγ)試劑盒Anti-C5AR1 AntibodyBcl-2同源拮抗劑Bak(多肽)

    衰老關鍵蛋白5(FBLN5)試劑盒Anti-C8B Antibody一氧化氮合成酶-1(抗原)

    蕈型乙酰受體(M-AChR)試劑盒 Anti-C6 Antibody一氧化氮合成酶-2(抗原)

     


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