棕色叢梗孢說(shuō)明書 返回列表頁(yè)

規(guī)格參數(shù)：
資源名稱  棕色叢梗孢說(shuō)明書
種屬: Monilia│brunea

提供形式: 斜面培養(yǎng)物

安全等級(jí): 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0014

生長(zhǎng)條件: 25-28℃

存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

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儀器設(shè)備與器具：
1 恒溫培養(yǎng)箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺(tái)。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養(yǎng)皿（直徑為90mm）、試管，經(jīng)121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基 乳酸菌培養(yǎng)基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無(wú)菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無(wú)菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。
生長(zhǎng)條件 30℃，好氧
存儲(chǔ)條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡(jiǎn)單保存法，產(chǎn)品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時(shí)間不超過(guò)1～2個(gè)月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時(shí)間可達(dá)3～4個(gè)月；②液氮超低溫保存法，將生長(zhǎng)穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點(diǎn)液體中，密封于安瓿管內(nèi)，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時(shí)，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、放線菌、酵母和原蟲(chóng)、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長(zhǎng)期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細(xì)菌混合組成的相對(duì)穩(wěn)定的細(xì)菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產(chǎn)氣腸細(xì)菌及他們之間的過(guò)渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級(jí)分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個(gè)菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細(xì)菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類細(xì)菌群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到細(xì)菌保存時(shí)，菌種是指細(xì)菌的種子（用來(lái)長(zhǎng)期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細(xì)菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個(gè)菌種內(nèi)的細(xì)菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個(gè)獨(dú)立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個(gè)不同來(lái)源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個(gè)菌株。
#塊菌屬模式菌株安全等級(jí)1種屬Tuber│sp.

#雙輪絲鏈霉菌安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Streptomyces│hiroshimensis (Shibu) Witt and Stackebrandt

#草菇安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Volvariella│volvacea (Bull.) Singer

#天藍(lán)色鏈霉菌模式菌株提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Streptomyces│coelicolor Waksman and Henrici

花生生莖點(diǎn)霉模式菌株提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Didymosphaeria│arachidicola (Khokhr.) Alcorn Punith. & MacCarthy

禾頂囊殼小麥變種安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Gaeumanmyces│graminis var. tritici J. Walker

壞損尾孢安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Cercospora│destructiva Ravenel

中田盾殼霉安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Coniothyrium│sp.

小鼠趨化因子配體5elisa檢測(cè)試劑盒

英文名稱:Mouse CCL5 ELISA KIT

反應(yīng)性:Mouse

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:2 pg/ml

檢測(cè)目標(biāo):CCL5/Rantes

應(yīng)用:Sandwich ELISA
健強(qiáng)地霉現(xiàn)貨，ATCC菌株

葡萄芽假絲酵母培養(yǎng)，ATCC菌株

間型酒香酵母保存，ATCC菌株

貝酵母售價(jià)，ATCC菌株

白球擬酵母現(xiàn)貨，ATCC菌株

許旺酵母變種培養(yǎng)，ATCC菌株

馬克斯克魯維酵母保存，ATCC菌株

固囊酵母售價(jià)，ATCC菌株

Ropporin 1B蛋白(ROPN1B)ELISA Kit for Ropporin 1B (ROPN1B)規(guī)格：48T/96T

REST輔抑制因子3(RCOR3)ELISA Kit for REST Corepressor 3 (RCOR3)規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞球蛋白(CYGB)ELISA Kit for Cytoglobin (CYGB)規(guī)格：48T/96T

肌微管素1(MTM1)ELISA Kit for Myotubularin 1 (MTM1)規(guī)格：48T/96T

角蛋白6A(KRT6A)ELISA Kit for Keratin 6A (KRT6A)規(guī)格：48T/96T

金屬蛋白4(MT4)ELISA Kit for Metallothionein 4 (MT4)規(guī)格：48T/96T

整合素α6(ITGα6)ELISA Kit for Integrin Alpha 6 (ITGa6)規(guī)格：48T/96T

連環(huán)蛋白α1(CTNNα1)ELISA Kit for Catenin Alpha 1 (CTNNa1)規(guī)格：48T/96T

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3(TNPO3)ELISA Kit for Transportin 3 (TNPO3)規(guī)格：48T/96T

組織蛋白酶W(CTSW)ELISA Kit for Cathepsin W (CTSW)規(guī)格：48T/96T

金屬蛋白1H(MT1H)ELISA Kit for Metallothionein 1H (MT1H)規(guī)格：48T/96T

原鈣黏素β15(PCDHβ15)ELISA Kit for Protocadherin Beta 15 (PCDHb15)規(guī)格：48T/96T
棕色叢梗孢說(shuō)明書磷酸化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體2,3-Dihydroisoginkgetin中文名：2,3-二氫異銀杏雙黃酮?jiǎng)e名：分子式：C32H24O10

磷酸化Bcl-2抗體2,3-Dihydrosciadopitysin中文名：2,3-二氫金松雙黃酮?jiǎng)e名：分子式：C33H26O10

磷酸化Bcl-xL蛋白抗體Corylifol A中文名：別名：分子式：C25H26O4

神經(jīng)母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白ARID3B抗體Tsugafolin中文名：別名：分子式：C17H16O5

β晶體蛋白B1抗體Thevetiaflavone中文名：黃花夾竹桃黃酮?jiǎng)e名：分子式：C16H12O5
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過(guò)分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長(zhǎng)繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過(guò)程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，產(chǎn)品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無(wú)菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無(wú)菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無(wú)菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。