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    當前位置:上海邦景實業有限公司>>檢測試劑盒>>人檢測試劑盒>> 48T/96TSTAT1人信號傳導子及轉錄激活子1檢測試劑盒

    STAT1人信號傳導子及轉錄激活子1檢測試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號48T/96T

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-08-30 15:05:33瀏覽次數:176次

    聯系我時,請告知來自 儀表網
    產地 國產 加工定制
    適用領域 科研 貨號 BJ-E2118
    STAT1人信號傳導子及轉錄激活子1檢測試劑盒公司正在銷售的產品:RNA結合蛋白NOB1抗體SCF 小鼠干因子
    磷suan化T活核轉錄因子4抗體TPO 小鼠血小板生成su
    膽汁suan受體抗體EPO 小鼠促紅生成su
    NFKB活蛋白抗體CF 小鼠睫狀神經營養因子

    產品屬性:

    產品名稱:STAT1人信號傳導子及轉錄激活子1檢測試劑盒
    英文名稱:Human STAT1 ELISA Kit
    規格:48T/96T

    貨號:BJ-E2118
    保存條件:2-8℃低溫保存

    保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

    試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

    選型:

    產品規格:96T/48T

    96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

    48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

    材料:

    1)蒸餾水。

    2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

    3)振蕩器及磁力攪拌器等。

     

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    樣本實驗前準備:

    ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

    1)血清

    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    2)血漿:

    應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    3)尿液:

    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

    4)細胞培養上清:

    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

    5)培養細胞

    檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    6)組織標本

    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    優勢體現:

    1、高效、靈敏、特異的抗體;

    2、穩定的重復性和可靠性;

    3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

    4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

    5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

    6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;

    7、最大限度的節省實驗經費;

    8、可靠的實驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;

    9、優質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節省時間;全面的技術服務

    10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

    提供免費代測服務(為您節省時間),歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

    11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

    Ai-GPR30/FITC 熒光su標記G蛋白偶聯受體30抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

    Ai-P-p38 ERK/MAPK14 /FITC 熒光su標記磷suan化-原活化蛋白激meip38抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

    Rhesus aibody Rh beta-Amyloid(31-35) β淀粉樣肽(31-35)抗體  0.1ml

    ChRM2 (Music Acetylcholine receptor M2) 毒蕈型乙酰受體(抗原) 0.5mg

    Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155) 英文名稱: 磷suan化組蛋白去乙酰化mei4/5/7抗體 0.1ml

    Rhesus aibody Rh RARRES1/TIG1 視黃suan受體應答蛋白1抗體  0.1ml

    Ai-P-p38 ERK/MAPK14 /FITC 熒光su標記磷suan化-原活化蛋白激meip38抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

    MCP-1 小鼠巨噬細胞趨化蛋白-1Multi-class aibodies: 48T

    Ai-Phospho-FAK (Tyr576/577) 磷suan化粘著斑激mei抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

    Rhesus aibody Rh MPO/Myeloperoxidase 髓過氧化物mei抗體  0.1ml

    VK1(Human Vitamin K1) ELISA Kit 人K1 96T

    Phospho-SATB1 (Ser47) 英文名稱: 磷suan化核基質結合區結合蛋白1抗體 0.1ml

    C3orf59 英文名稱: 3號染色體開放閱讀框59抗體 0.2ml

    Ai-Phospho-FAK (Tyr576/577) 磷suan化粘著斑激mei抗體Multi-class aibodies: 0.1ml

    PLGF (Placea growth factor) 小鼠胎盤生長因子(多肽抗原) 0.5mg

    HFH-4 英文名稱: 叉頭蛋白J1抗體 0.1ml

    Rhesus aibody Rh C15orf52 15號染色體開放閱讀框52抗體  0.2ml

    Ai-Phospho-FGF Receptor 1 (Tyr766) /FITC 熒光su標記磷suan化性成纖維細胞生長因子受體1抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

    Rhesus aibody Rh RNF44 環指蛋白44抗體  0.2ml

    Ai-NCOA2/KAT13C /FITC 熒光su標記核受體輔助激活蛋白2抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
    STAT1人信號傳導子及轉錄激活子1檢測試劑盒CD226/DNAM-1/FITC  熒光標記CD226IgG十八烷氧硅烷 90%

    CD229/SLAMF3/FITC  熒光標記CD229IgG脲三氧硅烷  40.0 - 50.0 %溶液

    CD244/NKR2B4/SLAMF4/FITC  熒光標記CD244IgG對 CP,98%

    TNFRSF13B/TNFRSF14B/TACI/FITC   熒光標記腫瘤壞死因子受體超家族成員13BIgG鄰 CP

    CD272/BTLA/FITC  熒光標記B和T淋巴衰減蛋白IgG2,4-二  >98.0%(GC)

    Cdc2 p34/FITC  熒光標記周期依賴性蛋白激p34IgG2,6-二 AR,99.0%

    Phospho-cdc2 (Thr14)/FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化周期依賴激1IgG2,4,6-三 98%

    Phospho-cdc2 (Tyr15) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化周期依賴激1IgG, 含穩定劑銅, 97%
    操作步驟:

    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

    4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同 3。

    8. 洗滌:操作同 5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

     


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