elisa分析檢測試劑盒實驗流程

elisa分析檢測試劑盒實驗流程：
1、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體，洗滌除去未結合的抗體及雜質。
2、加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時問，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。
3、加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。
4、加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產物，根據顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。
試驗18條通用規矩：
1、要確保移液槍的性，差錯不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業人員進行糾正。
2、要裝備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。汲取不同的液體后，要更換槍頭。即使是汲取規范品時。
3、要在試驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復到室溫，以使成果更安穩。
4、試驗時，要使底物避光保存。
5、用槍汲取液體時速度不能太快，防止發生氣泡而使汲取量不。
6、汲取液體時，要用量程和需要量挨近的槍去吸，削減差錯。
7、將液體加到酶標孔中時，防止槍頭和孔內液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會天然流下去。
8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行悄悄晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功用。
9、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸騰。
10、洗板時，每次洗液參加后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
11、洗液不行時，可用蒸餾水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參加0.1%的吐溫20作為洗液。參加1/1000的疊氮鈉后可長時刻保存。
12、底物是光靈敏的，要在臨用前現配。
13、檢測前，要翻開酶標儀，使之安穩10分鐘以上。
14、底物有必定的毒性，停止液對皮膚有腐蝕性，應盡量防止觸摸。
15、待檢樣品要弄清，否則會影響成果。
16、溫浴時刻應恪守試劑盒規則。
17、應盡量做雙孔試驗，這樣才能確保數據的性。
18、對成果有疑問的樣品要用其它辦法進行確證。
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