elisa分析檢測試劑盒實驗原理

elisa分析檢測試劑盒實驗原理：
應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)水平。用純化的整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)，再與HRP標記的整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)濃度。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
elisa分析檢測試劑盒人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
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人激肽釋放酶11(KLK 11)ELISA試劑盒     96T/48T    規格：
人激肽釋放酶10(KLK 10)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
人激肽釋放酶1(KLK 1)ELISA試劑盒     96T/48T    規格：
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人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒     96T/48T    規格：
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人白介素1α(IL-1α )ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
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人白介素17(IL-17)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
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人白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
人白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒     96T/48T    規格：
人白介素1(IL-1)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
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人干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
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人α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒     96T/48T    規格：
人α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
人干擾素調節因子(IRF)ELISA試劑盒     96T/48T    規格：
人干擾素誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA試劑盒    96T/48T    規格：
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