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    elisa試劑盒
    原代細(xì)胞
    細(xì)胞系
    細(xì)胞培養(yǎng)試劑
    血清
    細(xì)胞因子
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    RNA/DNA提取
    PCR檢測(cè)試劑盒
    elisa kit
    細(xì)胞
    PCR基因檢測(cè)試劑盒
    菌種
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    PCR相關(guān)試劑

    大鼠胱抑素 CELISA試劑盒使用說明書

    時(shí)間:2017-2-10閱讀:127
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    大鼠胱抑素 C(Cystatin C)ELISA試劑盒操作步驟:
    1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為360 ng/L,240ng/L ,120 ng/L,60ng/L,30 ng/L)。
    2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
    7. 溫育:操作同3。
    8. 洗滌:操作同5。
    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
    10. 大鼠胱抑素 C(Cystatin C)ELISA試劑盒終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    130840-5 MgSO4溶液,10mM,PCR 級(jí) 5mL
    130840-5 MgSO4溶液,10mM,PCR 級(jí) 5mL
    130840-5 MgSO4溶液,10mM,PCR 級(jí) 5mL
    130841-10 石蠟油,PCR 級(jí) 10mL
    130841-10 石蠟油,PCR 級(jí) 10mL
    130841-10 石蠟油,PCR 級(jí) 10mL
    130842-50 葡萄球菌 RNAout 50 次
    130842-50 葡萄球菌 RNAout 50 次
    130842-50 葡萄球菌 RNAout 50 次
    130843-50 分枝桿菌 RNAout 50 次
    130843-50 分枝桿菌 RNAout 50 次
    130843-50 分枝桿菌 RNAout 50 次
    130844-50 柱式葡萄球菌 RNAout 50 次
    130844-50 柱式葡萄球菌 RNAout 50 次
    130844-50 柱式葡萄球菌 RNAout 50 次
    130845-50 柱式分枝桿菌 RNAout 50 次
    130845-50 柱式分枝桿菌 RNAout 50 次
    130845-50 柱式分枝桿菌 RNAout 50 次

    大鼠胱抑素 C(Cystatin C)ELISA試劑盒

     

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