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    大鼠丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒使用說明書

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    大鼠丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒試劑盒性能:
    1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。
    2.批內與批見應分別小于9%和11%
    保存條件及有效期:
    1.試劑盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6個月

    操作步驟
    標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為60pg/mL,40pg/mL ,20 pg/mL,10 pg/mL,5 pg/mL)。
    加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
    配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    溫育:操作同3。
    洗滌:操作同5。
    顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    大鼠丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
    人脂磷壁酸(LTA)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂聯素(ADP/ADPN)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂肪型脂肪酸結合蛋白(FABP4)ELISA試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂肪酸結合蛋白(FABP)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂肪酶(Lipase)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)ELISA試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂肪分化相關蛋白(ADRP)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
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    人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂蛋白相關磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    人脂蛋白α(Lp-α)ELISA 試劑盒    試劑盒    96T/48T    組裝/原裝
    大鼠丙酮檢測(acetone)ELISA試劑盒

     

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