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當前位置：上海邦景實業有限公司>>技術文章>>ELISA包被抗原具體過程方法
具體過程：
1、用50mM的碳酸鹽包被緩沖液 （ pH9.6） 溶解抗原， 使抗原濃度為10-20μg/ml，加 100μl/孔到96孔酶標板， 4 ℃放置過夜。
2、第二天棄去包被液后，用 PBST洗滌 3次，每孔加入 150μl 1％ BSA 37 ℃封閉1小時。
3、PBST洗滌 3次后，每孔加入 100 μl不同倍比稀釋度的血清，并加入對照樣品， 37 ℃孵育2小時。
4、PBST洗滌5次后， 加入100μl稀釋后的HRP標記的二抗，37℃孵育1小時。
5、PBST洗滌5次后，顯色劑顯色 20min后，酶標儀上讀取 A405吸收值。
注意事項：
1、一般做倍比稀釋進行檢測，需要有相應的對照血清。
2、不同的顯色系統對應不同的光吸收值。
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