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當前位置：上海邦景實業有限公司>>技術文章>>細胞傳代的操作過程
1、選擇細胞：鏡檢細胞，選擇成長狀態杰出，細胞界限明晰，具有立體感，形態好無污染、無異常及可疑病變細胞。
2、配制細胞培養液：按以下配比配制MEM-0.2%LH 培養液100ml 內，加入滅活小牛血清10m1，慶大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。
3、消化細胞：先用PBS 洗液沖洗細胞外表1-2 次，每次10m1，棄去洗液，向細胞瓶內加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細胞瓶平放，使消化液*覆蓋細胞外表。
4、至細胞*脫落到胰酶中：每瓶加入10m1 細胞培養液吹打渙散細胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1 細胞培養液重復吹打一次后分裝，然后補加至所需培養量。
5、加塞，置于37±1℃孵箱培養。約2～4 天成片(由細胞接種濃度決定)。
6、填寫傳代記載。
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