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    當前位置:上海撫生實業(yè)有限公司>>細胞系>>其它細胞系>> MDBK牛腎細胞

    MDBK牛腎細胞

    參  考  價:1500
    具體成交價以合同協(xié)議為準
    • 型號

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質

      經銷商

    • 所在地

      上海市

    規(guī)格

    1×106 1500元 15瓶可售

    更新時間:2023-11-13 16:55:46瀏覽次數(shù):214次

    聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網
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    貨號 A01X1178 規(guī)格 1×106
    英文名稱 MDBK細胞 產品分類 其它細胞系
    實驗類型 1640+10%FBS+1%P/S 報告 (非人源非鼠源種屬鑒定)
    MDBK牛腎細胞公司正在出售的產品: 人CD147分子(CD147)ELISA檢測試劑盒 人麥角蛋白IgA(Gliadin-IgA)試劑盒elisa 人 Liprin alpha 1 ELISA試劑盒 人蛋氨suan-R-亞砜還原mei B2,線粒體(MSRB2/CBS-1/MSRB/CGI-131)ELISA試劑盒 人CD146分子(CD146)ELISA試劑盒 人發(fā)動蛋白2(DNM2)檢測試劑

    特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

    名稱

    MDBK [NBL-1] (牛腎細胞)(種屬鑒定正確)

    別稱

    MDBK (NBL-1); NBL-1; Madin-Darby Bovine Kidney; Madin Darby Bovine Kidney

    種屬

    生長特性

    貼壁細胞

    細胞形態(tài)

    上皮細胞樣

    生長培養(yǎng)基

    RPMI-1640+10% FBS+1% P/S

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度:液氮

    培養(yǎng)條件

    氣相:空氣,95%;CO2,5%溫度:37℃

    推薦傳代比例

    1:2-1:4

    推薦換液頻率

    2~3次/周

    背景描述

    MDBK(NBL-1)細胞是由S·H·Madin和N·B·Darby在1957年2月18日從一只表觀正常的成年牛腎臟建立的。1973年,這株MDBK(NBL-1)細胞被牛病毒性痢疾病毒(BVDV)感染;1982年,發(fā)現(xiàn)了一株未被BVDV感染的MDBK(NBL-1)細胞株,此細胞最初來自ATCC1967年7月第96代的凍存管。MDBK(NBL-1)細胞的后代經NVSL檢測,未發(fā)現(xiàn)被任何病毒污染的證據(jù)。1982年8月,R·A·Van Deusen將MDBK(NBL-1)提供給ATCC時,已傳代至第110代;MDBK(NBL-1)細胞未被BVDV感染。

    年齡(性別)

    雄;成年

    組織來源

    腎;正常細胞

    細胞類型

    自發(fā)永生化細胞

    生物安全等級

    2

    倍增時間

    ~35 hours

    基因表達情況

    keratin

    保藏機構

    ATCC; CCL-22 ATCC; CRL-6071DSMZ; ACC-174 ECACC; 90050801

     細胞系跟細胞株的區(qū)別:

    1、細胞株:MDBK牛腎細胞原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數(shù)的細胞能夠度過“危機"而繼續(xù)傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。

    2、細胞系:細胞株的遺傳物質沒有發(fā)生改變。當細胞傳至50代以后又會出現(xiàn)“危機",不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發(fā)生了改變,并且?guī)в邪┳兊奶攸c,有可能在培養(yǎng)條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。

    注意事項:

    1. 細胞較難消化,需要延長消化時間,消化收縮變圓時,輕拍側邊方可終止消化

    2. 推薦使用培養(yǎng)基,10%胎牛血清

    3. 推薦傳代比例為1:3至1:4,建議37度消化3-4分鐘

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    收到細胞后如何操作:

    1、首先,觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請及時與我司技術支持聯(lián)系。

    2、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng),隔天再取出進行觀察。

    3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

    4、可將培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基轉移至50ml無菌離心管中,備用;細胞傳代時,可以將該培養(yǎng)基按照一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合使用,讓細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。

    5、確認細胞狀態(tài)良好后,應及時將細胞凍存,再進行后續(xù)的實驗,避免后期實驗失誤可能發(fā)生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。

    6、建議客戶收到細胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我們技術支持溝通交流。

     


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