新研究在鑒定炎癥性腸病遺傳病因上取得重大突破

大鼠elisa試劑盒科學家們已接近于從炎癥性腸病（inflammatory bowel disease, IBD）的600多個潛在致病基因中篩選出導致這種疾病的特定基因。在一項新的研究中，來自英國韋爾科姆基金會桑格研究所、美國布羅德研究所和比利時列日大學等研究機構的研究人員緊密合作構建出一種高分辨率圖譜來研究哪些基因變異體與這種疾病存在因果關系。
這些研究人員研究了67,852人的基因組，并且利用三種統計學方法關注哪些基因變異體積極地參與這種疾病產生。在研究的18個與IBD相關的基因組區域中，他們準確地找出單個基因變異體（95%的置信區間）。這些結果為開發出更加有效的療法和發現新的藥物靶標奠定基礎。
在英國有30多萬人患上IBD。IBD是一種衰竭性疾病。在這種疾病中，人體自己的免疫系統攻擊消化道的一部分。這種疾病的病因是不清楚的，而且當前也沒有治愈方法。
為了更多地了解IBD背后的遺傳學機制，這些研究人員開展了全基因組關聯研究，并且在之前已發現上百個基因變異體與這種疾病相關聯。然而，并不清楚的是，這些變異體實際上與哪些特定基因相關。
Barrett說，“我們獲得有史以來大的IBD數據集，并且仔細地利用統計學方法縮小到與這種疾病相關的單個基因變異體。如今，我們更清楚地知道哪些基因會在這種疾病中發揮作用，哪些基因不會。我們正在從遺傳學角度關注IBD的罪魁禍首。”
這種疾病的高分辨率圖譜能夠讓科學家們觀察哪些變異體直接影響疾病，并且將它們與碰巧在病人基因組中彼此相距很近的其他變異體區分開來。