elisa試劑盒新的研究揭示了對抗雄激素治療抵抗的一些機制

檢測elisa試劑盒許多信號傳導通路中的一個關鍵步驟是“磷酸化”，通過在蛋白的特定位點添加一個磷酸基團讓蛋白質激活或失活。磷酸化蛋白的酶叫做磷酸激酶，很多新的癌癥藥物是磷酸激酶的抑制劑。這個研究的主要內容是對前列腺癌腫瘤和細胞的“磷酸蛋白組”的綜合分析，揭示細胞蛋白的磷酸化狀態變化。對前列腺癌的晚期病例的主要治療方法是雄激素剝奪，因為男性激素刺激前列腺癌的生長。然而zui終，大多數惡性前列腺癌對這些治療都會產生抗性。這項新的研究揭示了對抗雄激素治療抵抗的一些機制，根據Stuart教授所說，在多數情況下，突變導致雄性激素受體蛋白的變化。在其它情況下，即使雄激素信號受體被阻斷，替代性激酶信號通路也會允許癌細胞保持生長。

基于對每個病人的腫瘤細胞分析基礎上的個人資料顯示：可用于優化藥物的臨床相關信息zui有可能在這些情況下是有效的。用于產生這些個人系列的工具被縮寫成pCHIPS，研究者創建了一個在線的pCHIPS資源，允許用戶根據自己的數據制作病人特異的網絡預測和用pCHIPS方法將結果可視化。

檢測elisa試劑盒研究人員發現對前列腺癌細胞株運用這些方法后，單獨運用基因組或磷酸蛋白組數據可以達到對藥物敏感性準確預測。這之所以重要是因為在這個研究中對臨床樣本的綜合分析不太能應用到大多數患者身上，而基因組學的臨床應用正在增長。
Fura-2，五銨鹽    1mg    DNA 電泳分子量標準 (300-10000 bp)
Golgi-Tracker Red( 高爾基體紅色熒光探針 )    1mg    DNA 電泳分子量標準 (2)（50-400 bp）
Hydroxystilbamidine     10mg    DNA 電泳分子量標準 (2)（300-5000 bp）
Indo-1 AM    1mg    DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/HindIII
Indo-1，五銨鹽    1mg    DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/MspI
JC-1    1mg    DNA 電泳分子量標準 (3)pUC19/MspI
JC-10    5mg    DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/EcoR I
Lucigenin( 光澤精 )    10mg    DNA 電泳分子量標準 (3)λDNA/BstE II
Lyso-Tracker Red( 溶酶體紅色熒光探針 )    50μL    DNA 電泳分子量標準 (3)λ/EcoR I+ Hind III
MEQ，(6- 甲氧 -N- 乙基喹啉碘 )    100mg    DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/BstN I
Mito-Tracker Green( 線粒體綠色熒光探針 )    50μL    DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ
MM1-43(FM®1-43)    1mg    DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ
MM4-64(FM®4-64)    1mg    Southern DNA Marker( 生物素 )
Monobromobimane [mBBR]    25mg    Southern DNA Marker(DIG)

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