大鼠elisa試劑盒檢測原理

大鼠elisa試劑盒檢測原理
本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法（ELISA）。將標準品、待測樣本加入到預先包被VGF神經生長因子誘導蛋白(VGF)透明酶標包被板中，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分，再加入酶標工作液，溫育足夠時間后，洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根過氧化物酶（HRP）催化下轉化為藍色產物，在酸的作用下變成黃色，顏色的深淺與樣品中VGF神經生長因子誘導蛋白(VGF)濃度呈正相關，450nm波長下測定OD值，根據標準品和樣品的OD值，計算樣本中VGF神經生長因子誘導蛋白(VGF)含量。
操作步驟
1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。
大鼠elisa試劑盒130590-100    小鼠抗 HPC4 標簽蛋白單抗    100μL
130591-100    小鼠抗 SUMO 標簽蛋白單抗    100μL
130591-1000    小鼠抗 SUMO 標簽蛋白單抗    1000μL
130592-20    HRP 標記內參抗體 (β-actin)    20μL
130593-20    HRP 標記內參抗體 (GAPDH)    20μL
130594-20    HRP 標記內參抗體 (β-Tubulin)    20μL
130595-100    雙熒光素酶報告基因檢測試劑盒    100 次
130596-200    熒光染色細胞凋亡檢測試劑盒    200 次
130597-100    螢火蟲熒光素酶報告基因檢測試劑盒    100 次
130598-100    海腎熒光素酶報告基因檢測試劑盒    100 次
130599-300    β- 半乳糖苷酶檢測試劑盒    300 次
130601-150    DNA 修復混合液     150 次
130601-30    DNA 修復混合液     30 次
130602-100    Vent DNA 聚合酶    100U
130605-50    即用型多重 PCR 試劑盒    50 次
130606-100    抗干擾 Taq DNA 聚合酶    100 次
130608-30    AMV cDNA *鏈合成試劑盒    30 次
130609-1    一步式 RT-PCR Mix     1mL
130612-500    Bst DNA 聚合酶，全長    500U
130613-200    9° Nm DNA 聚合酶    200U
130614-200    Therminator DNA 聚合酶    200U
130616-200    Bsu DNA 聚合酶，大片段    200U
130617-200    Therminator γ DNA 聚合酶    200U
130618-300    T7 DNA 聚合酶 ( 未修飾 )    300U
130620-60    Poly(U) 聚合酶    60U
130621-1000    Taq DNA 連接酶    1000U
130622-1000    T4 RNA 連接酶 1    1000U
130624-2500    9° N DNA 連接酶    2500U
130627-250    核酸外切酶 T    250U
130628-1000    Lambda 核酸外切酶    1000U
130629-1000    RecJf 核酸外切酶    1000U
130632-1000    T7 核酸外切酶    1000U
130634-1000    人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內切酶激酶    1000U
130635-250    T7 核酸內切酶 I    250U
130637-500    Tma 核酸內切酶 III    500U
130638-1000    核酸內切酶 IV    1000U
130639-1000    核酸內切酶 III (Nth)    1000U
130640-250    核酸內切酶 V    250U
130641-2000    T4 核酸內切酶 V    2000U大鼠elisa試劑盒