聚合酶鏈式反應(PCR）技術特點歸納

    PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)的簡稱。是一種分子生物學技術，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統，能迅速掌握患者體內的病毒含量，其精確度高達納米級別。聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，PCR）是一項利用 DNA 雙鏈復制原理，在生物體外復制特定 DNA 片段的的核酸合成技術。

技術特點：

1、靈敏度高

PCR 產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克（pg = 10-12）量級的起始待測模板擴增到微克（μg=-6）水平。能從 100 萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR 的靈敏度可達 3 個 RFU（空斑形成單位）；在細菌學中最小檢出率為 3 個細菌。

2、特異性強

PCR 反應的特異性決定因素：

引物與模板 DNA 特異正確的結合；

堿基配對原則；

Taq 聚合酶合成反應的忠實性；

靶基因的特異性與保守性。

3、簡便、快速

只需要一次性將反應液加好后，就可以進行擴增。一般 2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。

4、純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及 RNA 均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗漱液、毛發、細胞、活組織等 DNA 擴增檢測。