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    血清操作流程與標本采集方法

    時間:2020/11/18閱讀:1853
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    血清操作流程:

    1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區、樣本處理區和PCR擴增區進行操作,各區實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區應該配有紫外線殺菌裝置。

    2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。

    3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。

    4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

    5. 血清內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區,并單獨存放。

    6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。產品僅供科研使用

    7. 儀器 擴增相關參數應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

    8. ABI系列熒光定量PCR儀參數設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

    9. 實驗過程中產品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

    血清樣本采集、存放及運輸:

    1、研究樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;

    2、存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(zui多凍融3次);

    3、運輸:采用泡沫箱加冰密封進行運輸。

    血清自備的器材:

    1.高首鱘虹彩病毒PCR檢測試劑盒研究儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
    µL、200 µL、1000 µL)。

    2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
    處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。

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