• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

    18201748966

    ELISA試劑盒
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    菌種
    科研細(xì)胞
    PCR檢測(cè)試劑盒
    感覺(jué)態(tài)細(xì)胞
    血清
    elisa檢測(cè)試劑盒
    PCR相關(guān)試劑
    酶聯(lián)免疫試劑盒
    抗體
    細(xì)胞系

    ELISA試劑盒操作問(wèn)題

    時(shí)間:2019/4/24閱讀:411
    分享:

                                         ELISA試劑盒操作問(wèn)題

    1.一次ELISA實(shí)驗(yàn)需要多長(zhǎng)時(shí)間?

    雙抗體夾心ELISA法一次實(shí)驗(yàn)需要3.5-4小時(shí),競(jìng)爭(zhēng)ELISA法一次實(shí)驗(yàn)需要2-2.5小時(shí)。

     

    2.血清樣本如何處理?

    全血標(biāo)本于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000×g離心20分鐘。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

     

    3. 血漿樣本如何處理?

    建議選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,于1000×g離心15分鐘,仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

     

    4.細(xì)胞上清液樣本如何處理?

    檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(1000×g)。仔細(xì)收集上清。

     

    5.細(xì)胞裂解液樣本如何處理?

    檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或者超聲破碎,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心10分鐘左右(5000×g)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

     

    6.組織樣本如何處理?

    用預(yù)冷的PSB (0.01M,pH=7.4)沖洗組織,以去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣本對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。*后將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。

     

    7.為什么有的試劑盒是采用競(jìng)爭(zhēng)ELISA法?

    小分子抗原或半抗原因?yàn)槿狈勺鲓A心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定,可以采用競(jìng)爭(zhēng)法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競(jìng)爭(zhēng)生物素化抗體上的結(jié)合位點(diǎn),標(biāo)本中抗原量含量愈多,結(jié)合在固相上的生物素化抗體愈少,*后的顯色也愈淺,即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素等ELISA測(cè)定多用此法。

     

    8.用什么軟件處理ELISA檢測(cè)的數(shù)據(jù)比較好?

    ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)擬合可以應(yīng)用Curve Expert軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。它使用非常方便,可以生成漂亮的曲線(xiàn)應(yīng)用到論文之中。軟件可以在下載中心進(jìn)行下載。

     

    9. 試劑盒做的結(jié)果不理想怎么辦?

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想請(qǐng)及時(shí)與客服或技術(shù)支持聯(lián)xi,我們可以幫您一起分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。如果僅憑實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)無(wú)法判斷,您可以將試劑盒發(fā)回給我們進(jìn)行售后檢測(cè)。如果是試劑盒本身的質(zhì)量問(wèn)題,可以為您退換貨;如果是實(shí)驗(yàn)操作的問(wèn)題,技術(shù)人員可以給您一些改進(jìn)的建議。

    會(huì)員登錄

    ×

    請(qǐng)輸入賬號(hào)

    請(qǐng)輸入密碼

    =

    請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

    收藏該商鋪

    X
    該信息已收藏!
    標(biāo)簽:
    保存成功

    (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

    常用:

    提示

    X
    您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
    在線(xiàn)留言
    主站蜘蛛池模板: 国产成人精品曰本亚洲78| 久久久国产成人精品| 国产成人综合欧美精品久久| 成人深夜视频在线观看| 成人欧美一区二区三区黑人3p| 成人免费v片在线观看| 欧美成人国产精品高潮| 成人自拍小视频| 四虎成人精品在永久免费| 久久成人国产精品| 成人性视频在线| 亚洲美女人黄网成人女| 成人性一级视频在线观看| 国产成人v爽在线免播放观看| 亚洲av无码成人精品区狼人影院| 成人在线不卡视频| 中文国产成人精品久久96| 成人性生交大片免费看好| 亚洲美女人黄网成人女| 成人a毛片在线看免费全部播放| 亚洲AV无码成人专区| 成人最新午夜免费视频| 亚洲国产成人久久一区www| 成人狠狠色综合| 色噜噜狠狠成人中文综合| 免费看一级淫片成人| 成人免费大片免费观看网站| 91成人在线免费视频| 国产成人一区二区三区高清| 国产成人高清视频免费播放| 污污成人一区二区三区四区| 久久亚洲国产成人精品性色| 亚洲成人在线网| 国产成人久久精品二区三区| 国产精品成人网| 国产精品成人va在线观看| 国产成人精品视频一区二区不卡 | 红楼遗梦成人h文完整版| 亚洲AV无码成人精品区在线观看| 久久久久久成人毛片免费看| 久久久久免费看成人影片|