小鼠血管內皮細胞生長因子Celisa定量檢測試劑盒檢測范圍和操作步驟

小鼠血管內皮細胞生長因子C（VEGF-C）elisa定量檢測試劑盒檢測范圍： 
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。 
ELISA試劑盒檢測類型：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。 

小鼠血管內皮細胞生長因子C（VEGF-C）elisa定量檢測試劑盒  操作步驟

1.加樣：分別設標準孔、待測樣品孔、空白孔。設標準孔 7 孔，依次加入 100μL 不同濃度的標準品 （見試劑準備 2）。空白孔加 100μL（見試劑準備第二步*后一管），余孔加待測樣品 100μL，酶標板加上覆膜，37℃ 溫育 2 小時。

2.棄去液體，甩干，不用洗滌。

3.每孔加檢測溶液 A 工作液 100μL（臨用前配制），酶標板加上覆膜，37℃ 溫育 1 小時。

4.棄去孔內液體，每孔用 300μL 的洗滌液洗滌，浸泡 1-2 分鐘，吸去 （不可觸及板壁） 或甩掉酶標板內的液體，在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次 （也可輕拍將孔內液體拍干），重復洗板 3 次。*后一次洗滌后，要把孔內的洗滌液*甩干。自動洗板機亦可。

5.每孔加檢測溶液 B 工作液 （臨用前配制）100μL，加上覆膜，37℃ 溫育 1 小時。

6.棄去孔內液體，甩干，洗板 5 次，方法同步驟 4。

7.每孔加底物溶液 90μL，酶標板加上覆膜，37℃ 避光顯色 （反應時間控制在 15-25 分鐘，不要超過 30 分鐘。當標準孔的前 3-4 孔有明顯的梯度藍色，后 3-4 孔梯度不明顯時，即可終止）。

8.每孔加終止溶液 50μL，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物溶液的加入順序相同。如出現顏色不勻一，請輕輕晃動酶標板以使溶液混合均勻。

9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。