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    TSZelisa試劑盒操作步驟過程中的幾個必知項目有

    時間:2018/3/19閱讀:275
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    TSZelisa試劑盒操作步驟過程中的幾個必知項目有: 
    1. 溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
    2. 將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。 
    3. 洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
    4. 洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
    5. ELISA試劑盒實驗中,液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    實驗樣本的處理方法
    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
    TSZelisa試劑盒Human C-Peptide ELISA試劑盒    人C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒    規格:    96T/48T
    Human CpG oligodeoxynucleotide,CpG-ODN ELISA試劑盒    人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)ELISA試劑盒     規格:    96T/48T
    Human C-Polypeptide,CP ELISA試劑盒    人C多肽(CP) ELISA試劑盒    規格:    96T/48T
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    Human Creatine Kinase MB isoenzyme,CK-MB ELISA試劑盒    人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒    規格:    96T/48T
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    Human cross-linked C-opeptides of Type Ⅰ collagen,CⅠCP ELISA試劑盒    人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒    規格:    96T/48T
    Human Cryoglobulin,CG ELISA試劑盒    人冷球蛋白(CG)ELISA試劑盒    規格:    96T/48T
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    Human crystal proteins β,Cryβ ELISA試劑盒     人晶體蛋白β(Cryβ)ELISA試劑盒     規格:    96T/48T
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    Human C-opeptide of type Ⅰ collagen,CTX-Ⅰ ELISA試劑盒    人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒    規格:    96T/48T
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