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    TSZelisa試劑盒實驗操作時應(yīng)該注意的問題

    時間:2018/1/26閱讀:312
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    TSZelisa試劑盒實驗操作時應(yīng)該注意的問題
    1、 要確保微量加樣器的性,能夠運用蒸餾水和電子天平進行斷定(因為蒸餾水不含雜質(zhì),溫度環(huán)境為20℃左右時,1ml的水能夠看作是1g,200ul的水能夠看作是
    0.2g),每一把微量加樣器都應(yīng)該將其zui高量程和zui低量程進行斷定。
    2、 在運用微量加樣器時,汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即便汲取規(guī)范品溶液。
    3、 汲取液體時速度不且太快,以免發(fā)生氣泡,汲取的量不行。
    4、 將液體加到酶標孔中時,防止槍頭和孔內(nèi)液體觸摸,可使槍頭的液體和孔壁觸摸,液領(lǐng)會天然流下去。吸入液體時的辦法是吸兩檔打一檔,防止因為槍頭的毛細
    作使得部分液體不能流出而形成差錯。
    5、 汲取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少差錯。
    6、 液體全部參加酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行悄悄搖晃30s,使液體充沛混合均勻,也使其得到充沛的反響。
    7、 孵育時要使蓋板膜封好酶標板,防止水分蒸騰,以防曲線不成線形。
    8、 試驗前半個小時將試劑從冰箱中取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。(酶標板只需取出需要量)
    9、 因為底物顯色劑對光及其靈敏,因此要避光保存。
    10、 手藝洗板時每次參加洗滌液后,應(yīng)靜置15-30s,不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中,防止穿插污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
    11、 檢測吸光值前應(yīng)將酶標儀打開,將其預(yù)熱30min以上。
    12、 底物為TMB,防止與皮膚相觸摸。停止液為2mol的濃硫酸,具有腐蝕性,應(yīng)盡量防止觸摸皮膚。
    13、 孵育時刻應(yīng)嚴厲依照試劑盒闡明書上的時刻為準。
    14、 要盡量做雙孔試驗,這樣才既能確保數(shù)據(jù)的性,又能反映出試劑盒的精密度。
    15、 沒有去離子水或雙蒸水時,能夠運用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿運用自來水。
    16、 不同出產(chǎn)的試劑盒因出產(chǎn)工藝和操作辦法略有不同,所以必須依照所用試劑盒嚴厲操作,不然簡單發(fā)生檢測成果的不斷定性。且同一不同批次的產(chǎn)品也不能穿插運用。
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