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    進(jìn)口elisa試劑盒操作程序總結(jié)

    時間:2017/10/6閱讀:283
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    進(jìn)口elisa試劑盒操作程序總結(jié)
    1. 從2-8℃取出的試劑盒,在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
    2. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差
    3. 建議所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測。
    4. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
    5. 為避免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。
    6. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    7. 底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
    操作程序
    1. 分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μl;在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。輕輕晃動混勻,37℃溫育60分鐘。
    2. 棄去液體,甩干,每孔加滿稀釋后洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。如此重復(fù)5次,拍干。
    3. 每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    4. 取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
    5. 測定:以空白孔調(diào)零,在450nm波長下測量各孔的吸光度值(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
    6. 根據(jù)elisa試劑盒免費(fèi)代測標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對應(yīng)的OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度。也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。應(yīng)記住由于樣品稀釋了的,其實(shí)際濃度應(yīng)該乘以總稀釋倍數(shù)。
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    人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體IgG(HSVⅡ-Ab)免疫試劑盒    Human Herpes simplexvirus Ⅱ IgG antibody,HSVⅡ-Ab ELISA Kit
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    人單純皰疹病毒Ⅰ型(HSVⅠ)抗體(IgG)免疫試劑盒    Human herpes simplexvirus Ⅰ(HSVⅠ)antibody(IgG)ELISA Kit
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    進(jìn)口elisa試劑盒

     

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