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    牛白細(xì)胞介素12(IL-12 )ELISA試劑盒

    時(shí)間:2017-5-12閱讀:161
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                     牛白細(xì)胞介素12(IL-12 )ELISA試劑盒
    本試劑盒僅供研究使用。
    檢測范圍 : 96T
    3.0 ng/L -80 ng/L
    使用目的 :
    本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素 12(IL-12)含量。
    實(shí)驗(yàn)原理
    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中牛白細(xì)胞介素 12(IL-12)水平。用純化的牛白
    細(xì)胞介素 12(IL-12)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)
    胞介素 12(IL-12),再與 HRP 標(biāo)記的白細(xì)胞介素 12(IL-12)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶
    標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,
    并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素 12(IL-12)呈正相
    關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中牛白細(xì)胞介
    素 12(IL-12)濃度。
    試劑盒組成
    1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
    2  酶標(biāo)試劑  6ml×1 瓶  8  標(biāo)準(zhǔn)品(160 ng/L)  0.5ml×1 瓶
    3  酶標(biāo)包被板  12 孔×8 條  9  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5ml×1 瓶
    4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
    5  顯色劑 A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張
    6  顯色劑 B 液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
    標(biāo)本 要求
    1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
    馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
    2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    操作步驟
    1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
    釋。
    80 ng/L  5 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    40 ng/L  4 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    20 ng/L  3 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    10 ng/L  2 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    5 ng/L  1 號標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的 2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
    2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
    待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
    然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
    量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
    4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
    5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
    重復(fù) 5 次,拍干。
    6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
    7.  溫育:操作同 3。
    8.  洗滌:操作同 5。
    9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
    10 分鐘.
    10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
    液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
    操作程序總結(jié) :
    計(jì)算
    以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
    OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)
    準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
    即為樣品的實(shí)際濃度。
    注意事項(xiàng)
    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
    用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
    2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
    控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    4. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值
    大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計(jì)
    算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物請避光保存。
    7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
    9.本試劑不同批號組分不得混用。
    保存條件及有效期
    1.試劑盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6 個月

     

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