PL-A2小鼠磷脂酶A2ELISA試劑盒實驗原理 返回列表頁

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業是生命之源”，選購優勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
動力蛋白激活蛋白6抗體Prionitin別名: 分子式: C21H26O2性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

脫酶2抗體Dayecrystal A別名: 分子式: C20H32O3性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

磷化DNA依賴性蛋白激酶抗體6α,16,18-Trihydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide別名: 分子式: C20H30O5性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 植物提取物；天然產物；天然產物庫

防御素α4抗體Trichokaurin別名: Enmenin分子式: C24H34O7性狀: Powder純度: 97.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 貝殼杉烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

DNA損傷結合蛋白1抗體Sugiol別名: 分子式: C20H28O2性狀: Powder純度: 98.5%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 抗炎；抗氧化；丹參；柳杉；松香烷；中藥對照品；中藥標準品；植物提取物；天然產物；天然產物庫

DNA損傷結合蛋白2抗體16-Hydroxy-2-oxocleroda-3,13-dien-15,16-olide別名: 分子式: C20H28O4性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 克羅烷型；植物提取物；天然產物；天然產物庫

CD299抗體Wedelobatin B別名: 分子式: C30H44O3性狀: Oil純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 貝殼杉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫

C型凝集素結構域家族4成員A抗體Acetylsvennic acid別名: 分子式: C22H32O4性狀: Powder純度: 特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞: 貝殼杉烷；植物提取物；天然產物；天然產物庫
PL-A2小鼠磷脂酶A2ELISA試劑盒實驗原理葡萄糖合成酶1抗體Monkey MMRN1 (Multimerin 1) ELISA Kit

G蛋白修補結構域蛋白8抗體Monkey CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial) ELISA Kit

甘油激酶3抗體Monkey IFN-α (Interferon Alpha) ELISA Kit

高爾基體磷蛋白3樣蛋白抗體Monkey 12-HETE (12-Hydroxyeicosatetraenoic Acid) ELISA Kit

磷化谷氨受體1抗體Monkey MT3 (Metallothionein 3) ELISA Kit

G蛋白修補結構域蛋白1抗體Monkey GH2 (Growth Hormone 2) ELISA Kit

磷化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1抗體Monkey BMP-3 (Bone Morphogenetic Protein 3) ELISA Kit

磷化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1Monkey TP5 (Thymopentin) ELISA Kit
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準