MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒 返回列表頁

產品介紹:

中文名稱：MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒

英文名稱：

產品規格：250T|500T

貨號：FS-X9707

實驗報告：

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

降鈣原(PCT)英文名：PCT 淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體包裝250mg

降鈣基因相關肽(CGRP)英文名：CGRP 淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體包裝1g

降鈣(CT)英文名：CT 轉錄激活蛋白crsp70抗體包裝25g

堿性磷(ALP)英文名：ALP 卵巢、胎盤、前列腺、蛋白22抗體包裝5g

堿性成纖維細胞生長因子(bFGF/FGF2)英文名：bFGF/FGF2 錨蛋白重復結構域蛋白33B抗體包裝1g

堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)英文名：bFGF 載脂蛋白C3抗體包裝5g

狀腺抗體(TAb)英文名：TAb 凋亡增強核抗體包裝1g

狀腺(T4)英文名：T4 染色體脆弱性相關基因抗體包裝1g

狀腺球蛋白(TG)英文名：TG 磷化蛋白激B抗體包裝25g

狀腺過氧化物(TPO)英文名：TPO 銅轉運蛋白質β鏈抗體包裝5g

狀旁腺激相關蛋白(PTHrP)英文名：PTHrP 酰基合成家族4抗體包裝1g

狀旁腺激(PTH)英文名：PTH 性磷樣蛋白2抗體包裝25g

種胎兒球蛋白/胎蛋白(AFP)英文名：AFP AHNAK核蛋白2抗體包裝5g

基化(Methylase)英文名：Methylase 二磷腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗體包裝1g

己糖激(HK)英文名：HK p53誘導蛋白5抗體包裝250mg

磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體催乳(PRL)Amlodipine磺鹽是長效鈣離子通道抑制劑。
MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒芽孢桿 4-嗎啉苯酸芳香烴受體

大腸桿 三山崳精非受體型蛋白酪酸激

卡爾斯巴德唯鹽 3,4,5-氧基苯非酰基化Ghrelin

單孢共頭霉 4-Thioanisolemagnesium Bromide肥大類胰蛋白

奇異球 4-羥基-2-肥大羧肽

黑曲霉 4-硝基芐鹽酸鹽肥胖抑制

紅菇屬 2,3,-二-5-氟吡啶肥

泡盛曲霉 2-氨基-4-甲酸甲酯肺癌抗原

多主葡萄殼 6-甲基-3-氨基噠肺表面活性物質相關蛋白A

梭 9-(3-溴苯基)-9H-咔唑肺表面活性物質相關蛋白A2

楊生盾殼霉 2--3-溴-6-肺表面活性物質相關蛋白B

枯草芽胞桿 2-羥基-4-甲肺表面活性物質相關蛋白C

嗜熱脂肪地球芽胞桿 1-丁基-3-甲基咪唑化鋁鹽肺表面活性物質相關蛋白D

枯草芽胞桿 4--6-甲基喹啉肺部活化調節趨化因子

白靈側耳 (S)-1-[(乙酰基氨基)甲基]-2-乙基乙酸酯肺部活化調節趨化因子