干擾素誘導蛋白10撫生ELISA試劑盒 返回列表頁

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1進口抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等
?
樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
轉錄因子ETV7抗體產品別名: 3-甲磺酰氨苯頭孢曲松鈉（標準品）

ELAVL1抗體產品別名: (3R,4R)-3-氨-4-羥吡咯烷-1-甲叔丁酯頭孢噻吩（標準品）

胚胎干相關轉錄因子1抗體產品別名: 二乙二代氨鈉頭孢噻呋鈉(標準品)

表皮生長因子受體III型突變體抗體產品別名: 4,4,5,5,5-五氟-1-戊頭孢噻肟鈉(標準品)

紅膜蛋白條帶EPB41L5抗體產品別名: 3-氟-2-甲頭孢妥侖匹酯(標準品)

早期發(fā)育調控蛋白1抗體產品別名: 匹伐他汀鈣頭孢西丁鈉（標準品）

轉錄因子ETV6抗體產品別名: 6-溴-3,4-二氫-2H-異喹啉-1-酮頭孢西丁（頭孢西丁）（標準品）

跨膜通道蛋白8抗體產品別名: 2-氨-6-苯頭孢唑啉(標準品)

尤文氏肉瘤相關EWS蛋白抗體產品別名: 2-三氟甲-4-氨吡啶頭孢唑啉鈉（標準品）

核外切酶1抗體產品別名: 順-六氫異吲哚林頭孢唑肟(標準品)

多發(fā)性肌炎/硬皮病自身抗原2抗體產品別名: 阿卡他定頭孢唑肟鈉(標準品)

核糖體RNA合成蛋白40抗體產品別名: 4-咪唑哌啶土拉霉素A(標準品)

核糖體RNA合成蛋白42抗體產品別名: 3-苯芐溴褪黑素,松果體素（標準品）

多發(fā)性外生骨疣樣蛋白3抗體產品別名: Nα-Fmoc-Nε-生物素-L-賴氨托吡卡（標準品）

轉錄因子EYA1抗體產品別名: Y-27632托吡酯（標準品）
干擾素誘導蛋白10撫生ELISA試劑盒Human DPEP1(Dipeptidase 1) ELISA Kit五通橋毛霉用途: 從豆腐乳中分離

Human IFNA8(Interferon alpha-8) ELISA Kit球型接合酵母拉丁屬名: Zygosaccharomyces  globiformis

Human PRNP(Major prion protein) ELISA Kit地衣芽孢桿菌用途: 飼料、食品

Human S100A10(Protein S100-A10) ELISA Kit釀酒酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

Human STAT5B(Signal transducer and activator of transcription 5B) ELISA Kit枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

Human FZD4(Frizzled-4) ELISA Kit葡萄擬莖點霉拉丁屬名: Diaporthe viticola

Human UBQLN1(Ubiquilin-1) ELISA Kit灰葡萄孢(測序正確）拉丁屬名: Botrytis cinerea Persoon

Human NFKB2(Nuclear factor NF-kappa-B p100 subunit) ELISA Kit根瘤菌用途: 固氮

Human CCDC82(Coiled-coil domain-containing protein 82) ELISA Kit鹽地喜鹽芽孢桿菌拉丁屬名: Halobacillus locisalis

Human APOC4(Apolipoprotein C-IV) ELISA Kit根霉菌拉丁屬名: Rhizopus sp.
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準