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    定量PCR試劑盒折扣*低價到

    時間:2022-6-20閱讀:61
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    在藍天白云下,夏日的綠,在天地間揮毫潑墨,描繪著一幅幅多彩多姿的畫卷。映入眼里的或墨綠,或清綠,都*地脫了鵝黃的底子,它是這般的蔥蘢和葳蕤著,不再淺薄不再稚嫩,濃濃的把生命的層次極盡展現。公司為答謝新老客戶對我們長期以來的支持,公司以顧客的需要為動力,力求滿足顧客的全部需求,以飽滿的熱心效力每一位顧客,現隆重推出我公司定量PCR試劑盒折扣福利上線,時間有限,歡迎廣大客戶歡來電訂購!

    一:活動詳情:

    我公司活動定量PCR試劑盒產品全場折扣,于活動期間購買,超實惠!

    凡單次購我公司產品6000可享受7折優惠;

    凡單次購我公司產品滿16000可享受6折優惠; 

    凡單次購我公司產品滿36000可享受5折優惠; 

    購買越多,折扣越大越實惠!快快拿起電話為實驗預定試劑吧!

    二:活動時間:

    2022年06月20日至2022年06月30日

    注:活動解釋權*歸我司所有。


    PCR方法:


    1、競爭法

    選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。 

    2、內參照法

    在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測

       



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